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Una pregunta...si fue aprobación acelerada en USA en el año 2000...¿por qué Lagoon no se empezó hasta 2024?
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Mensaje de: VpBroker Hora: 13/06/2026 14:30:15
Además que en el escenafio pesimista de que nos impidan vender en 2 linea y que el Tarla nos arrase ..........
Además que en el escenafio pesimista de que nos impidan vender en 2 linea y que el Tarla nos arrase ..........
¿Pero Tarla está en estudio de mantenimiento en 1 L?
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Mensaje de: grandefutre Hora: 13/06/2026 11:17:27
Te lo voy a explicar, y siempre desde mi punto de vista. El efecto de la lurbi es complicado que te ..........
Te lo voy a explicar, y siempre desde mi punto de vista. El efecto de la lurbi es complicado que te ..........
Vamos a ver, parto de la base que no sé nada de oncología. Pero me pregunto..¿qué hacéis mezclando datos de ensayos que no tienen nada que ver? Ni en aplicación (tratamiento 2L y mantenimiento 1L), ni en perfil de enfermos, ni en combinación de fármacos...para colmo en Europa ni estaba aprobado en 2L.
Creo que es como decir que si un medicamento funciona por ejemplo para cáncer de mama, pero falla en ovario...anulan el tratamiento en mama.
Esque son ensayos distintos y en 1L creo que a demostrado eficacia más que sobrada si ha sido aprobado en UE, USA, China,...y muchos más paises que no recuerdo.
Creo que es como decir que si un medicamento funciona por ejemplo para cáncer de mama, pero falla en ovario...anulan el tratamiento en mama.
Esque son ensayos distintos y en 1L creo que a demostrado eficacia más que sobrada si ha sido aprobado en UE, USA, China,...y muchos más paises que no recuerdo.
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Mensaje de: Odinitoo Hora: 12/06/2026 22:59:34
Lo que queda claro es que en Europa sí el oncologo decide utilizar Lurbi no tendra dudas cuando.... ..........
Lo que queda claro es que en Europa sí el oncologo decide utilizar Lurbi no tendra dudas cuando.... ..........
Perdonad mi ignorancia...el producto Tarla se está ensayando para misma aplicación? En qué fase?
Gracias.
Gracias.
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2. Lurbinectedina
?Este fármaco sigue utilizándose en EE. UU. como una opción terapéutica en segunda línea.
?Estatus: Fue aprobado por la FDA bajo la vía de aprobación acelerada basándose en resultados de un estudio de fase II.
?Uso: Aunque estudios posteriores (fase III) no han logrado demostrar una mejora significativa en la supervivencia global frente a las quimioterapias tradicionales, sigue siendo una opción clínica validada para pacientes que progresan tras platino, valorada frecuentemente por su perfil de toxicidad manejable en comparación con opciones como el topotecán.
?Este fármaco sigue utilizándose en EE. UU. como una opción terapéutica en segunda línea.
?Estatus: Fue aprobado por la FDA bajo la vía de aprobación acelerada basándose en resultados de un estudio de fase II.
?Uso: Aunque estudios posteriores (fase III) no han logrado demostrar una mejora significativa en la supervivencia global frente a las quimioterapias tradicionales, sigue siendo una opción clínica validada para pacientes que progresan tras platino, valorada frecuentemente por su perfil de toxicidad manejable en comparación con opciones como el topotecán.
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Utilizando la IA me sale esto...no se que validez tendrá.
Independencia del estudio: La comercialización y las ventas de Zepzelca en Estados Unidos a través de su socio, Jazz Pharmaceuticals, no dependen de los resultados del estudio LAGOON. De hecho, Jazz Pharmaceuticals ha indicado que estos resultados no afectan a sus previsiones financieras ni al estatus del fármaco en el mercado estadounidense.
Independencia del estudio: La comercialización y las ventas de Zepzelca en Estados Unidos a través de su socio, Jazz Pharmaceuticals, no dependen de los resultados del estudio LAGOON. De hecho, Jazz Pharmaceuticals ha indicado que estos resultados no afectan a sus previsiones financieras ni al estatus del fármaco en el mercado estadounidense.
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Mensaje de: Mymusic Hora: 12/06/2026 16:39:11
De SaLuDo, otro ensayo que está pendiente de salir.
De SaLuDo, otro ensayo que está pendiente de salir.
Ensayo de Pharmamar? Mismo compuesto y aplicacion?
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