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Inhibrx pierde 38,7 millones de dólares en el tercer trimestre de 2026
Inhibrx Biosciences cerró el tercer trimestre de 2026 con una pérdida neta de 38,7 millones de dólares, frente a los 35,3 millones del mismo periodo de 2025. La biotecnológica, cotizada en Nasdaq con el símbolo INBX, presentó el 13 de noviembre unas cuentas que combinan ingresos por una licencia de patentes, un menor gasto de investigación y una mayor carga de otros gastos, principalmente financieros.
La pérdida básica y diluida por acción pasó de 2,28 a 2,46 dólares. Los estados financieros consolidados condensados son no auditados y corresponden al trimestre y a los nueve meses terminados el 30 de septiembre, por lo que sus cifras de balance no describen la posición de caja a mediados de noviembre.
Una licencia aporta ingresos, pero el trimestre sigue en pérdidas
Los ingresos trimestrales alcanzaron los 2 millones de dólares, frente a la ausencia de ingresos un año antes. El importe procede del pago inicial recibido en septiembre por una licencia no exclusiva concedida a Pfizer sobre determinados derechos de patente. Se trata de ingresos por licencia, no de ventas comerciales de los candidatos terapéuticos de Inhibrx.
El gasto de investigación y desarrollo fue de 26,0 millones de dólares, por debajo de los 28,5 millones del tercer trimestre de 2025. La reducción estuvo vinculada al calendario de costes clínicos tras completarse la incorporación de pacientes al ensayo de ozekibart en condrosarcoma y al descenso de los gastos de personal. El aumento de los costes de fabricación contratada compensó parcialmente esos descensos.
En sentido contrario, los gastos generales y administrativos subieron de 5,3 a 7,8 millones de dólares. La preparación de una posible comercialización de ozekibart, con trabajos de acceso al mercado, lanzamiento y materiales de comunicación, explica el incremento. Estas actividades preparatorias no equivalen a una autorización de comercialización ni a un lanzamiento ya ejecutado.
Los gastos financieros limitan la mejora operativa
El gasto operativo total fue de 33,7 millones de dólares, prácticamente estable respecto a los 33,8 millones de un año antes. La pérdida operativa se redujo a 31,7 millones, desde 33,8 millones, con el apoyo de los ingresos por licencia. Sin embargo, esa mejora no se trasladó al resultado neto.
Los otros gastos aumentaron de 1,4 a 7,0 millones de dólares, principalmente por los mayores intereses del préstamo. El saldo pendiente citado para el tercer trimestre de 2026 ascendía a 275 millones de dólares, frente a 100 millones en el periodo comparable de 2025. La mayor carga en esta partida contribuyó al aumento de la pérdida neta trimestral.
En los primeros nueve meses de 2026, los ingresos sumaron 2 millones de dólares y la pérdida neta alcanzó 108,8 millones, frente a 107,2 millones un año antes. La pérdida por acción acumulada fue de 6,95 dólares, comparada con 6,93 dólares en los nueve meses de 2025.
Efectivo de 199,5 millones y patrimonio deficitario
Al cierre de septiembre, el efectivo y sus equivalentes ascendían a 199,5 millones de dólares, frente a 124,2 millones al terminar 2025. El balance recogía activos totales de 220,3 millones y pasivos de 306,2 millones, con un déficit patrimonial de 85,9 millones de dólares.
La partida contable de deuda a largo plazo neta era de 276,7 millones de dólares. Este importe se presenta por separado del saldo de préstamo de 275 millones citado para explicar los intereses, ya que son magnitudes con denominaciones distintas. Tampoco debe confundirse la pérdida neta con la salida de efectivo del periodo.
El calendario clínico mantiene hitos pendientes
La cartera clínica incluye ozekibart y ordastobart. Para ozekibart, está prevista una actualización de resultados del estudio de fase 1/2 en sarcoma de Ewing durante una reunión científica en Seúl los días 19 y 20 de noviembre. La combinación estudiada incorpora irinotecán y temozolomida. A la fecha de las cuentas, esa presentación seguía siendo un hito futuro.
En ordastobart, continúa la incorporación de pacientes a la fase 2 del ensayo HexAgon en cáncer de cabeza y cuello, en combinación con pembrolizumab. La ampliación contempla aproximadamente 50 pacientes adicionales con enfermedad positiva para el virus del papiloma humano. La primera lectura de esa expansión se espera alrededor de mediados de 2027, antes de los pasos posteriores previstos para el desarrollo de fase 3.
También se esperan para mediados de 2027 resultados iniciales del ensayo de fase 1/2 de ordastobart en cáncer de pulmón no microcítico en el entorno perioperatorio. Son expectativas de desarrollo, no resultados clínicos ya disponibles. Las posibles solicitudes regulatorias, aprobaciones y comercialización continúan sujetas a los ensayos y a la revisión correspondiente.
