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Cuáles son los objetivos del impulso alcista de PHARMA MAR bolsa

Cuáles son los objetivos del impulso alcista de PharmaMar bolsa
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Colaborador Junior
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Por fin se puede confirmar que PharmaMar ha dejado atrás los fantasmas que le han perseguido durante el último año y medio en bolsa, y ha puesto punto y final a la corrección sufrida desde que en la sesión del 16/10/2022 alcanzara los 147,0433€, sus máximos históricos. Dicha corrección ha llegado hasta la zona de los 50,00€, aproximadamente, si bien es cierto que durante la sesión del 24/02/2022 la compañía llegara a cotizar en los 46,50€, mínimos anuales.

El cierre semanal de la farmacéutica por encima de los 66,00€, confirma la figura de doble suelo que está dibujando la acción y le otorga una proyección hasta la zona de los 83,00€, donde completaría la vuelta en forma de W.

Además, la reducción de posición de cortos por parte del hedge fund AHL Partners LLP hasta situarse por debajo del 0,50% sobre la totalidad de acciones que dispone la compañía, confirma la teoría de LUYFRA Capital de que se puede dar por finalizada la corrección, al menos en el corto-medio plazo. Cabe destacar que llevábamos varias semanas anunciando que la zona de los 50,00-60,00€ ofrecía una interesantísima oportunidad de entrada en la compañía, ya que sus fundamentales avalan la gran salud económica que dispone, así como su prometedor futuro.

En relación a ello, cabe destacar que, en la publicación de los resultados correspondientes al ejercicio 2021 de la compañía presidida por José María Fernández, se anunció que obtuvo un beneficio atribuible de 92,82 M€, un 32,3% menos que un año antes tras ver reducidos sus ingresos. Por otra parte, los ingresos se vieron reducidos en un 15%, alcanzando los 229 M€, provocados por la rebaja del 54% de sus acuerdos de licencia. Para entender el empeoramiento en sus resultados con respecto al ejercicio anterior, cabe mencionar que en el 2020 la compañía había recibido 135,7 M€ por parte de Jazz Pharmaceuticals correspondientes a la licencia del fármaco Zepzelca en Estados Unidos. Por otra parte, cabe destacar que el consejo de administración del grupo va a proponer el reparto a los accionistas de un dividendo de 0,65 €/acción a cargo del beneficio obtenido en el ejercicio del 2021, aumentando en un 8% lo ofrecido el año pasado.

A continuación, se procede a incluir el análisis técnico realizado por LUYFRA Capital:  

Análisis técnico

En relación al análisis técnico de PharmaMar en gráfico de velas diarias, se aprecia que, tras mantenerse inmerso en el canal bajista de MP durante los últimos meses, finalmente, la acción ha conseguido superar su parte alta. Cabe destacar que, antes de conseguirlo y tras un primer intento fallido, la cotización realizó un throwback a la zona de los 52,00€ para coger impulso y romper definitivamente la parte alta de dicho canal, aprovechando la ocasión, además, para cerrar el gap que se había dejado en los 55,08€. Tal ha sido el impulso alcista que ha superado la zona de los 66,00-68,00€ sin demasiado esfuerzo aparente.

Actualmente, tras confirmar la figura de doble suelo que se muestra en el gráfico adjunto y que le ofrece una proyección con objetivo en la zona de los 78,00-83,00€, gracias a la superación de los 66,00€, la acción ha puesto rumbo al objetivo mencionado. Por lo tanto, desde LUYFRA Capital, se considera que existen motivos para ser optimistas con el futuro de la acción y que es cuestión de tiempo que la acción recupere las zonas comentadas. Una vez la acción alcance los 83,00€, lo más probable es que se produzca una pequeña pausa en forma de corrección y digerir la subida producida.

Por último, a continuación, se indican los soportes y resistencias a los que se enfrenta la acción:  S1 60,00€, S2 52,00€, S3 50,00€; R1: 68,50€, R2 78,00€, R3 83,38€.  

PHARMA MAR (PHM)

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jorge silva

17:51:01

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 15:33:12
voy a intentar explicarme. Si no les dan el aprobado definitivo de la lurbi, todos los estudios que ..........

Respuesta (1): Ver Todas

Son independientes, la aprobación es algo que se tiene o no se tiene y puede ser condicional o plena.
Luego están las indicaciones de la aprobación.
Un ejemplo es USA, tenemos las condicional en monoterapia 2L.
Con LAGOON podemos obtener la full.
Por otro lado está IMFORTE, ahí podríamos obtener la aprobación en 1L.
Incluso se podría obtener, según los resultados que se presentan ten en ASCO el aprobado por la combinación con irino, que podria ser una extension de la condicional o la full(raro) ,segun decidiese la FDA...
Y en Europa igual ,solo que no tenemos ninguna aprobación, así que se puede obtener el aprobado con IMFORTE o LAGOON o una condicional con irino

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jamesbird

15:33:12

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (4): Ver Todas

voy a intentar explicarme. Si no les dan el aprobado definitivo de la lurbi, todos los estudios que se estan haciendo de lurbi con otros compuestos tambien los tirarian o son independientes?

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clavito

14:30:21

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Mensaje de: Sergi Trillas Duez Hora: 03/05/2024 19:42:44
Creo que tampoco nos interesa venderlo provisionalmente para tener menos ventas y que encima empiece..........

Respuesta (4): Ver Todas

Y si sumas resto del mundo, ya tal.

Cotización de risa, señores.

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clavito

14:18:39

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Mensaje de: ECS1 Hora: 04/05/2024 10:19:11
En la nueva presentación corporativa de Mayo  En los KEY EVENTS siguen remarcando la importancia de ..........

Respuesta (3): Ver Todas

Están a fuego para cumplir Lagoon, ya ves con las exigencias intermedias.

Será, esa fecha es creíble.

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sergi trillas duez

14:11:04

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Mensaje de: Sergi Trillas Duez Hora: 03/05/2024 19:42:44
Creo que tampoco nos interesa venderlo provisionalmente para tener menos ventas y que encima empiece..........

Respuesta (4): Ver Todas

Perdona Reyis te entendi mal entonces, te referias venderlo en alemania como uso compasivo, eso si seria perfecto. Pero al hablar de aprobado condicional, seria lo que tenemos en USA, y eso nos quitaria años de patente, en Europa mejor ir ahora con Full Approval y si es para 1 linea ya seria la leche, facturacion minima 500 millones para Europa entera.

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ecs1

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Mensaje de: ECS1 Hora: 02/05/2024 14:54:52

Respuesta (9): Ver Todas

De un informe del día siguiente de resultados de jazz

Pero eso ya lo sabemos de otras veces tb.

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ecs1

12:04:44

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (4): Ver Todas

Tú pregunta no se entiende .

Sabemos esto ,de Jazz

Los datos del ensayo de primera línea de Zepzelca en combinación con Tecentriq o del ensayo de PharmaMar podrían servir para confirmar el beneficio clínico de
Zepzelca y obtener la aprobación total en los EE. UU

Data from either the first-line trial of Zepzelca in combination with Tecentriq or the PharmaMar trial could serve to confirm clinical benefit of
Zepzelca and secure full approval in the U.S

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jamesbird

11:47:17

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (4): Ver Todas

es por ver un poco los plazos y que en un posible rechazo no tiraran el resto de estudios. Nos la jugamos todo a la carta de la lurbi

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ghattas

Pre

11:40:55

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (4): Ver Todas

Lurbi tiene un aprobado condicional, si eso te responde...

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jamesbird

11:24:15

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pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener el full approved? o debe tener el aprobado para que se pueda comercializar con otros componentes?
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