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PharmaMar tiene todavía potencial en bolsa, pero es más limitado

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Bankinter baja el precio objetivo de la empresa gallega, pese a verle con potencial: estos son los motivos


Con motivo de la entrada al Ibex 35 de PharmaMar, en sustitución de la papelera Ence, muchos grandes brókers o entidades de inversión han puesto en el punto de mira a la compañía gallega. Y no es para menos, ya que el valor acumula una subida importante en lo que llevamos de ejercicio 2020. La cotizada ha cambiado, en apenas año y medio, su aspecto. Y lo ha hecho radicalmente. Tanto que Bankinter ha vuelto a actualizar su precio objetivo, aunque a la baja. Sigue confiando en la empresa, pero el potencial es ya limitado


Los expertos de la entidad creen que el valor debe cotizar en los 111,2 euros por acción, lo que supondría una subida desde los actuales niveles del 11 %. Con una capitalización que ronda los 2000 millones, la compañía cuenta con un volumen medio diario de 17,6 millones de euros. El cambio en el selectivo, que supone la entrada al índice de la empresa, es positivo no solo por una mayor visibilidad, sino también porque la mayoría de fondos indexados deberán comprar acciones para ajustarse al Ibex. No obstante, los analistas creen que estos fondos ya han adquirido acciones tras la subida de la contratación en el valor.


Entre los aspectos positivos que tiene la empresa, está: la caja neta de casi 200 millones tras recibir los ingresos por las concesiones de licencias; la posibilidad de realizar compras; planes para salir a bolsa en EE.UU y, además, la entrada al selectivo de la bolsa española. 


Pese a que existen posibles catalizadores positivos, también los hay negativos: la no aprobación de Aplidin como tratamiento contra el COVID en Europa o EE.UU; el potencial de nuevos ingresos por nuevas licencias ya es mucho menor y en geografías menos atractivas; el flujo de noticias recientes han sido muy positivas, agotándose las buenas nuevas. 


Con todo este cóctel de noticias, Bankinter cree que el valor debe cotizar al precio comentado, bajando el mismo desde los anteriores 124,20 con una recomendación de neutral.

PHARMA MAR (PHM)

OPERAR CON ETORO: (su capital está en riesgo)
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pital

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Mensaje de: Jorge Silva Hora: 04/05/2024 17:51:01
Son independientes, la aprobación es algo que se tiene o no se tiene y puede ser condicional o plena..........

Respuesta (1): Ver Todas

Que es ASCO para que la FDA saque datos de ahí? No es un simple congreso?? Gracias

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jorge silva

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 15:33:12
voy a intentar explicarme. Si no les dan el aprobado definitivo de la lurbi, todos los estudios que ..........

Respuesta (1): Ver Todas

Son independientes, la aprobación es algo que se tiene o no se tiene y puede ser condicional o plena.
Luego están las indicaciones de la aprobación.
Un ejemplo es USA, tenemos las condicional en monoterapia 2L.
Con LAGOON podemos obtener la full.
Por otro lado está IMFORTE, ahí podríamos obtener la aprobación en 1L.
Incluso se podría obtener, según los resultados que se presentan ten en ASCO el aprobado por la combinación con irino, que podria ser una extension de la condicional o la full(raro) ,segun decidiese la FDA...
Y en Europa igual ,solo que no tenemos ninguna aprobación, así que se puede obtener el aprobado con IMFORTE o LAGOON o una condicional con irino

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jamesbird

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (4): Ver Todas

voy a intentar explicarme. Si no les dan el aprobado definitivo de la lurbi, todos los estudios que se estan haciendo de lurbi con otros compuestos tambien los tirarian o son independientes?

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clavito

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Mensaje de: Sergi Trillas Duez Hora: 03/05/2024 19:42:44
Creo que tampoco nos interesa venderlo provisionalmente para tener menos ventas y que encima empiece..........

Respuesta (4): Ver Todas

Y si sumas resto del mundo, ya tal.

Cotización de risa, señores.

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clavito

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Mensaje de: ECS1 Hora: 04/05/2024 10:19:11
En la nueva presentación corporativa de Mayo  En los KEY EVENTS siguen remarcando la importancia de ..........

Respuesta (3): Ver Todas

Están a fuego para cumplir Lagoon, ya ves con las exigencias intermedias.

Será, esa fecha es creíble.

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sergi trillas duez

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Mensaje de: Sergi Trillas Duez Hora: 03/05/2024 19:42:44
Creo que tampoco nos interesa venderlo provisionalmente para tener menos ventas y que encima empiece..........

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Perdona Reyis te entendi mal entonces, te referias venderlo en alemania como uso compasivo, eso si seria perfecto. Pero al hablar de aprobado condicional, seria lo que tenemos en USA, y eso nos quitaria años de patente, en Europa mejor ir ahora con Full Approval y si es para 1 linea ya seria la leche, facturacion minima 500 millones para Europa entera.

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ecs1

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Mensaje de: ECS1 Hora: 02/05/2024 14:54:52

Respuesta (9): Ver Todas

De un informe del día siguiente de resultados de jazz

Pero eso ya lo sabemos de otras veces tb.

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ecs1

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (4): Ver Todas

Tú pregunta no se entiende .

Sabemos esto ,de Jazz

Los datos del ensayo de primera línea de Zepzelca en combinación con Tecentriq o del ensayo de PharmaMar podrían servir para confirmar el beneficio clínico de
Zepzelca y obtener la aprobación total en los EE. UU

Data from either the first-line trial of Zepzelca in combination with Tecentriq or the PharmaMar trial could serve to confirm clinical benefit of
Zepzelca and secure full approval in the U.S

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jamesbird

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

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es por ver un poco los plazos y que en un posible rechazo no tiraran el resto de estudios. Nos la jugamos todo a la carta de la lurbi

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