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Situación actual y futura de PharmaMar, qué esperar de la empresa

Situación actual y futura de PharmaMar, qué esperar de la empresa
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Colaborador Senior
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La aprobación de Zepzelca en EE.UU abre un proceso transformador en la compañía: el valor cuenta con potencial alcista en bolsa española


La transformación de PharmaMar se acelera. A los avances registrados desde el ejercicio 2019, la compañía va sumando importantes hitos durante el 2020. No es de extrañar que los expertos de Bankinter hayan subido su precio objetivo tras un descenso del mismo, hace unos meses, cuando la gallega entró al Ibex 35. Ahora, las cosas han vuelto a cambiar. Y para mejor. 


Zepzelca, adelante en la potencia americana


El tratamiento para el cáncer de pulmón microcrítico sale adelante en los Estados Unidos y se comercializa mediante licencia aquí desde junio de 2020. No obstante, en otros países, también se ha licenciado, mientras que en Europa se retiene la distribución. La posibilidad de suministrar este medicamento, en combinación con otros fármacos, abre nuevas perspectivas de negocio. Asimismo, continúa adelante el estudio Atlantis para registrarlo en el Viejo Continente, junto con la doxorrubicina para este tipo de cáncer. De aprobarse, los datos podrían ser confirmatorios por parte de la FDA y generar un pago de 150 millones de dólares. En el año 2024, los expertos de la entidad esperan que las ventas del producto y los royalties alcancen el 75 % del negocio de la empresa. 


Aplidina y kits de diagnóstico


Ya en el segundo trimestre se inició el ensayo de la Aplidina en pacientes hospitalizados por coronavirus. En octubre ya se esperan resultados, los cuales pueden ser positivos y que esto haga subir subir a la cotización, dando pie a ensayos de registro. Las ventas de los kits evolucionan de manera positiva, estimando ventas anuales de 12 millones de euros, el 3 % del total para dentro cuatro ejercicios. 


Magnitudes esperadas para PharmaMar hasta el 2024:



Bankinter recomienda comprar con precio objetivo en los 137 euros por título


La estrategia no ha cambiado y prosigue el desarrollo de otras moléculas para mejorar tratamientos contra el cáncer. La empresa podría dedicar parte de la tesorería disponible para la compra de alguna licencia de distribución que pueda impulsar las ventas. Por este motivo, además de los comentados, los expertos vaticinan un precio de 137 euros con recomendación de compra. Sin embargo, en el escenario positivo, la empresa podría alcanzar los 163 euros si consigue ventas adicionales a 100 millones de las previstas en el escenario base y hasta el año 2023. En el escenario negativo, la compañía cotizará en los 86 euros si el margen Ebitda fuera el 55 % de lo previsto en los próximos años.


Posibles riesgos, catalizadores y escenarios para la empresa:

PHARMA MAR (PHM)

OPERAR CON ETORO: (su capital está en riesgo)
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ecs1

12:06:48

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Mensaje de: ECS1 Hora: 02/05/2024 14:54:52

Respuesta (9): Ver Todas

De un informe del día siguiente de resultados de jazz

Pero eso ya lo sabemos de otras veces tb.

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ecs1

12:04:44

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (3): Ver Todas

Tú pregunta no se entiende .

Sabemos esto ,de Jazz

Los datos del ensayo de primera línea de Zepzelca en combinación con Tecentriq o del ensayo de PharmaMar podrían servir para confirmar el beneficio clínico de
Zepzelca y obtener la aprobación total en los EE. UU

Data from either the first-line trial of Zepzelca in combination with Tecentriq or the PharmaMar trial could serve to confirm clinical benefit of
Zepzelca and secure full approval in the U.S

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jamesbird

11:47:17

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (2): Ver Todas

es por ver un poco los plazos y que en un posible rechazo no tiraran el resto de estudios. Nos la jugamos todo a la carta de la lurbi

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ghattas

Pre

11:40:55

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (1): Ver Todas

Lurbi tiene un aprobado condicional, si eso te responde...

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jamesbird

11:24:15

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pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener el full approved? o debe tener el aprobado para que se pueda comercializar con otros componentes?
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ecs1

11:16:33

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Objetivos hasta 2026.
Siguen manteniendo la posible** aprobación de Lagoon en USA y en la EMA 


Y en la FDA tenemos el límite de diciembre de 2025 para los primeros datos , 






grafico de la accion Pharma Mar

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mymusic

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Mensaje de: ranfer Hora: 04/05/2024 1:45:01
Buenas noches x elucubrar un poco, a todos nos extraña que quieran quemar 5 millones en autocartera ..........

Respuesta (8): Ver Todas

Sobre los hitos dijeron no eran por acumulado, si mal no recuerdo.

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facultativo superior

11:06:05

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Mensaje de: ranfer Hora: 04/05/2024 1:45:01
Buenas noches x elucubrar un poco, a todos nos extraña que quieran quemar 5 millones en autocartera ..........

Respuesta (7): Ver Todas

El acuerdo es secreto pero tiene su lógica...lo que no tiene sentido que Jazz se está forrando y amortizado todo ya y Pharmamar las migajas...supongo que más espesos no pueden ser por eso algo debe de salir.

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ecs1

10:22:26

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Mensaje de: ECS1 Hora: 04/05/2024 10:19:11
En la nueva presentación corporativa de Mayo  En los KEY EVENTS siguen remarcando la importancia de ..........

Respuesta (2): Ver Todas

Los primwros datos de Lagoon deberian de estar a finales de 2025 , así está registrado en la FDA

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ecs1

10:20:59

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Mensaje de: ECS1 Hora: 04/05/2024 10:19:11
En la nueva presentación corporativa de Mayo  En los KEY EVENTS siguen remarcando la importancia de ..........

Respuesta (2): Ver Todas

Espabilaron poniéndola y eso que supongo que muchos harían puente.
Hecho de menos que no pongan nada de 2SMALL ..(190 pacientes )..

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