Esto dice de Francia
Gracias por su pregunta. En principio, no. El uso compasivo en Francia continúa en segunda línea. Pero ahora la situación en Francia cambió desde la reciente aprobación en primera línea. Entonces, cuando el medicamento se aprueba en cualquier línea, en Francia, es, en consecuencia, los procedimientos comienzan el acceso precoz es un modelo diferente al uso compasivo, pero en primera línea. Entonces si tenemos en cuenta el informe final del estudio LAGOON es, que aún no tenemos, probablemente tardará varios meses. En ese período de tiempo, el acceso precoz en primera línea se abrirá en unas pocas semanas. Entonces estos nuevos accesos precoces sustituirán el uso compasivo en segunda línea. Pero esto es independiente del resultado de LAGOON. Este es el procedimiento.

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En China seguimos vendiendo x Sustento en datos propios: Esta aprobación no se supeditaba directamente a los datos europeos/americanos de LAGOON, sino a un ensayo clínico específico realizado con pacientes chinos. Dicho estudio local reportó una tasa de respuesta objetiva del 45,5%, batiendo ampliamente el histórico del tratamiento estándar en el gigante asiático.