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Safety and efficacy of lurbinectedin plus atezolizumab as second-line treatment for advanced small-cell lung cancer: Results of the 2SMALL phase 1/2 study (NCT04253145).
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Mensaje de: Javi72 Hora: 22/05/2025 23:39:12
Analizando friamente el tema, creo que los resultados están muy bien. Nos aseguran unos ingresos muy..........
Analizando friamente el tema, creo que los resultados están muy bien. Nos aseguran unos ingresos muy..........
Los ingresos del 2024 fueron 174,9 millones, pasamos a otra liga.
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Mensaje de: revol Hora: 22/05/2025 23:36:31
18.222.228 mejor, para simplificar jajaja
18.222.228 mejor, para simplificar jajaja
Claro paso a paso, tenemos unos buenos años por delante, ya tocaba.
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Mensaje de: Land Hora: 22/05/2025 23:35:44
Podrían pagar por PM 20.0000M con estos resultados?
Podrían pagar por PM 20.0000M con estos resultados?
18.222.228 mejor, para simplificar jajaja
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Mensaje de: AMiPlinCS Hora: 22/05/2025 23:24:16
Eso son ingresos, no beneficios amigo
Eso son ingresos, no beneficios amigo
El margen neto en Europa va ser muy alto, hay que sumar royalties en USA, Japon, China, etc..
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Mensaje de: daltonmalo Hora: 22/05/2025 23:27:08
perdon k pensais, k noticia daran los periodistas
perdon k pensais, k noticia daran los periodistas
Que nos van a aprobar Zepzelca en USA y en Europa para 1LM
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Reinicio del procedimiento de reexamen de Aplidin
Pharma Mar, S.A.; treatment of multiple myeloma
Scope: Adoption of timetable
Restart the 2018 re-examination procedure relating to the initial marketing authorisation
application for Aplidin following the adoption of Commission Implementing Decision C(2024)
4469 final of 28 June 2024 which revoked Commission Implementing Decision C(2018)
4831 final of 17 July 2018 refusing marketing authorisation for ‘Aplidin – plitidepsin’. That
decision was revoked following the judgment of 14 March 2024 in D & A Pharma v
Pharma Mar, S.A.; treatment of multiple myeloma
Scope: Adoption of timetable
Restart the 2018 re-examination procedure relating to the initial marketing authorisation
application for Aplidin following the adoption of Commission Implementing Decision C(2024)
4469 final of 28 June 2024 which revoked Commission Implementing Decision C(2018)
4831 final of 17 July 2018 refusing marketing authorisation for ‘Aplidin – plitidepsin’. That
decision was revoked following the judgment of 14 March 2024 in D & A Pharma v
https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/agenda-chmp-meeting-19-22-may-2025_en.pdf
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