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Lorenzo parto desde la base que puedas tener razón y pase lo que dices.
Yo me hago una reflexión y que lo lógico es que si quiere cerrar los gaps que tiene lo haga desde una cotización que no esté muy alejada de ellos. Pero en los años que llevo en bolsa ,he observado que esa ansia por esperar a entrar en un valor, que ya se ha escapado pero ha dejado algún gap, esperarlo ahí.
Y sabes que me pasa al final? que no entro en el valor porque nunca baja al gap ( a corto plazo) o porque cuando baja lleva una espiral tan bajista que da miedo.
Cuántos valores tendrían gaps muy lejanos cuando el COVID.?? Seguramente se cerraron porque había pánico total.En un valor que tiene tendencia muy alcista, cerrar gaps por goteo no lo veo.
Pudiera ser por una mala noticia y sería rápido y no por goteo, porque si es así mal asunto.
Yo me hago una reflexión y que lo lógico es que si quiere cerrar los gaps que tiene lo haga desde una cotización que no esté muy alejada de ellos. Pero en los años que llevo en bolsa ,he observado que esa ansia por esperar a entrar en un valor, que ya se ha escapado pero ha dejado algún gap, esperarlo ahí.
Y sabes que me pasa al final? que no entro en el valor porque nunca baja al gap ( a corto plazo) o porque cuando baja lleva una espiral tan bajista que da miedo.
Cuántos valores tendrían gaps muy lejanos cuando el COVID.?? Seguramente se cerraron porque había pánico total.En un valor que tiene tendencia muy alcista, cerrar gaps por goteo no lo veo.
Pudiera ser por una mala noticia y sería rápido y no por goteo, porque si es así mal asunto.

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Mensaje de: toni41 Hora: 30/03/2025 0:09:33
Si me permites inviito a un amigop que no tiene ni flowers .
Si me permites inviito a un amigop que no tiene ni flowers .
Lo he convencido solo x2
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Se ha continuado explorando el posible uso de ORY-3001 en combinación con otros inhibidores de dianas epigenéticas, lo que podría abrir el abanico de posibles indicaciones oncológicas y no oncológicas para esta molécula, o en su caso, para otros inhibidores LSD1 (como el iadademstat). Actualmente, ORY-3001 ha finalizado el conjunto de estudios toxicológicos y de seguridad que permitirían su primera administración en humanos.

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La inhibición de LSD1 produce la desinhibición de los genes de la hemoglobina fetal que no están mutados y pueden remplazar la función de los genes adultos defectuosos, mejorando el cuadro general. La administración oral de ORY-3001 aumenta hasta 10 veces la hemoglobina fetal en ratones transgénicos humanizados de la enfermedad anemia falciforme e incrementa los niveles de reticulocitos fetales (-F) hasta un 300% lo que sirve para compensar la anemia. El incremento de Reticulocitos-F en primates babuinos es aún mayor de hasta 8 veces sobre los niveles iniciales. Estos y otros datos disponibles confirman que la inhibición de LSD1 con las moléculas de Oryzon es una alternativa prometedora para el tratamiento de la Anemia falciforme.

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Durante 2017, en colaboración con el laboratorio del Dr. Donald Lavelle de la Facultad de Medicina de la Universidad de Illinois (Chicago EE. UU.), se realizaron investigaciones sobre el posible uso clínico de ORY-3001. La compañía presentó datos preclínicos preliminares de eficacia de ORY-3001 en el 59º Congreso y Exposición Anual de la Sociedad Americana de Hematología (American Society of Hematology, ASH) que se celebró en diciembre 2017 en Atlanta (Georgia, EE. UU.), en una comunicación titulada “La administración oral del inhibidor de LSD1 OGS1335 aumenta la hemoglobina fetal en ratones transgénicos humanizados de la enfermedad anemia falciforme y en primates babuinos”. La anemia falciforme es una enfermedad genética en la que el gen de la hemoglobina adulta es defectuoso y se producen glóbulos rojos con forma anormal.

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