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ha superado ya el 10%. Otras veces ya nos habían metido en subasta. Han cambiado los porcentajes para ory?
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Mensaje de: araba cad Hora: 18/09/2025 13:24:17
ha superado ya el 10%. Otras veces ya nos habían metido en subasta. Han cambiado los porcentajes par..........
ha superado ya el 10%. Otras veces ya nos habían metido en subasta. Han cambiado los porcentajes par..........
Algo raro pasa , que no haya entrado en subasta
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Puede ser esto? Y que estén entrando/volviendo inversores y saliendo cortos?
Oryzon Genomics presentó el protocolo del ensayo clínico de fase III PORTICO-2 para vafidemstat en el tratamiento de la agitación y agresividad en el trastorno límite de la personalidad (BPD) ante la FDA en junio de 2025. Este protocolo incorpora las recomendaciones obtenidas en la reunión End-of-Phase II con la FDA, celebrada en septiembre de 2024.
Oryzon Genomics presentó el protocolo del ensayo clínico de fase III PORTICO-2 para vafidemstat en el tratamiento de la agitación y agresividad en el trastorno límite de la personalidad (BPD) ante la FDA en junio de 2025. Este protocolo incorpora las recomendaciones obtenidas en la reunión End-of-Phase II con la FDA, celebrada en septiembre de 2024.
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desde luego, como dice Rubenor, mejor que no entre. Que la dejen fluir libremente.....
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Esta subida de hoy, acompañada de este volumen tan alto, se debe a algo que desconocemos, pero que podemos intuir. Muy importante lo que ocurra cuando abra USA.
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Mensaje de: Pedrin69 Hora: 18/09/2025 13:25:36
Puede ser esto? Y que estén entrando/volviendo inversores y saliendo cortos? Oryzon Genomics present..........
Puede ser esto? Y que estén entrando/volviendo inversores y saliendo cortos? Oryzon Genomics present..........
La FDA tiene un plazo estándar de 30 días para responder a una solicitud de inicio de ensayo clínico. Si no se emite una respuesta en ese período, se considera que el ensayo puede comenzar. Por lo tanto, es probable que la aprobación para iniciar PORTICO-2 se haya recibido entre finales de julio y principios de agosto de 2025, permitiendo que el ensayo comience en el último trimestre de 2025.
En resumen, la aprobación de la FDA para iniciar el ensayo PORTICO-2 se espera que se haya recibido en el tercer trimestre de 2025, con el inicio del ensayo programado para el último trimestre de 2025.
En resumen, la aprobación de la FDA para iniciar el ensayo PORTICO-2 se espera que se haya recibido en el tercer trimestre de 2025, con el inicio del ensayo programado para el último trimestre de 2025.
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Mensaje de: Pedrin69 Hora: 18/09/2025 13:25:36
Puede ser esto? Y que estén entrando/volviendo inversores y saliendo cortos? Oryzon Genomics present..........
Puede ser esto? Y que estén entrando/volviendo inversores y saliendo cortos? Oryzon Genomics present..........
Y puede ser aprobación acelereda
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