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Mensaje de: Javi72 Hora: 03/01/2026 12:25:30
evidentemente puedo estar equivocado pero creo que si estuviéramos en el Nasdaq valdríamos fácilment..........
evidentemente puedo estar equivocado pero creo que si estuviéramos en el Nasdaq valdríamos fácilment..........
por supuesto. Ahi se pone en precio, la pos de OPA
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Mensaje de: Javi72 Hora: 03/01/2026 12:26:58
y estoy más que convencido que con Aplidin nos hubiéramos ido a 500 o 1.000 euros. Otra cosa es que ..........
y estoy más que convencido que con Aplidin nos hubiéramos ido a 500 o 1.000 euros. Otra cosa es que ..........
Pensar eso ahora creo que no conviene. Además sabiendo lo lejos q estuvimos de q realmente fuera real llegar al final... q chaparan el departamento de Virología es la muestra más clara q estábamos muy lejos de materializar nada, pese a q las evidencias científicas indicaban lo contrario
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Mensaje de: Javi72 Hora: 03/01/2026 12:03:34
Con fase 2 acabada solo nos aprueban en USA y ahí no está el dinero. el dinero está en Europa y hast..........
Con fase 2 acabada solo nos aprueban en USA y ahí no está el dinero. el dinero está en Europa y hast..........
Si son 500/1000 millones a tocateja (hitos aparte) por la licencia en USA, correcto...
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Mensaje de: Javi72 Hora: 03/01/2026 13:14:02
Si son 500/1000 millones a tocateja (hitos aparte) por la licencia en USA, correcto...
Si son 500/1000 millones a tocateja (hitos aparte) por la licencia en USA, correcto...
No sé si tanto, pero mucho mejor que con la Lurbi seguro. Ahora no tenemos necesidad de un acuerdo rápido y poco ventajoso. Ademas no creo q fuera con Jazz, son demasiado espabilados como para compartir las ganancias
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Lo q está claro q solos no vamos a ninngún sitio. Aún tengo esperanzas q el posible acuerdo con alguien facilite estos caminos tortuosos. Sueños húmedos
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Mensaje de: Nomicomicoquis Hora: 03/01/2026 10:16:49
2?? Lo realmente diferencial: resistencias Aquí el paper se pone serio. ?? No es sustrato funcional ..........
2?? Lo realmente diferencial: resistencias Aquí el paper se pone serio. ?? No es sustrato funcional ..........
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Mensaje de: Nomicomicoquis Hora: 03/01/2026 12:05:38
IA: ¿CUÁNTO PODRÍA VALER PM534 EN UN ESCENARIO “NASDAQ”? No hablo de market cap teórica, sino de c..........
IA: ¿CUÁNTO PODRÍA VALER PM534 EN UN ESCENARIO “NASDAQ”? No hablo de market cap teórica, sino de c..........
Tan lógico como que algunos accionistas lo queramos ver fuera cuanto antes, y ya no hablo de Opa, incluso una fusion y cangeo de acciones hasta podría ser mejor a largo plazo para los accionistas, todo menos que siga con la gestión que tanto daño nos ha hecho a nuestra inversión por sus malas decisiones e incluso mentiras con el aprobado de Atlantis
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Mensaje de: Nomicomicoquis Hora: 03/01/2026 12:05:38
IA: ¿CUÁNTO PODRÍA VALER PM534 EN UN ESCENARIO “NASDAQ”? No hablo de market cap teórica, sino de c..........
IA: ¿CUÁNTO PODRÍA VALER PM534 EN UN ESCENARIO “NASDAQ”? No hablo de market cap teórica, sino de c..........
abu crack
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Yo os digo una cosa, visto lo visto, Sousa no va a ser un incapaz como muchos creéis, quizás todo lo contrario, que encontrar estas moléculas no es suerte, lo que le fastidiará sobremanera es tener 80 tacos y no 50…cuestión de tiempo
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Mensaje de: Javi72 Hora: 03/01/2026 12:03:34
Con fase 2 acabada solo nos aprueban en USA y ahí no está el dinero. el dinero está en Europa y hast..........
Con fase 2 acabada solo nos aprueban en USA y ahí no está el dinero. el dinero está en Europa y hast..........
Javi, en USA se mueve mas dinero que en europa en farmacos oncologicos, en el caso de la lurbinectidina nos supondrá mas dinero europa porque nos llevamos el 100% y en usa menos de un 20%, pero eso no tiene porque ser así con otros fármacos, podemos llegar a distintos acuerdos, incluso podemos llegar a un acuerdo con una fárma a nivel mundial ,tanto para desarrollo como para comercialización
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Mensaje de: Javi72 Hora: 03/01/2026 12:03:34
Con fase 2 acabada solo nos aprueban en USA y ahí no está el dinero. el dinero está en Europa y hast..........
Con fase 2 acabada solo nos aprueban en USA y ahí no está el dinero. el dinero está en Europa y hast..........
Visto así...
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Mensaje de: Nomicomicoquis Hora: 03/01/2026 12:05:38
IA: ¿CUÁNTO PODRÍA VALER PM534 EN UN ESCENARIO “NASDAQ”? No hablo de market cap teórica, sino de c..........
IA: ¿CUÁNTO PODRÍA VALER PM534 EN UN ESCENARIO “NASDAQ”? No hablo de market cap teórica, sino de c..........
Tan sencillo como estar a un lado dirigiendo lo que sabe, es decir, la orientación científica ya que de eso es el mejor, y dejar que alguien que pilote a nivel de cotizada haga crecer la visión de empresa tan acertada que tuvo en su momento.
Hacerse un Amancio Ortega, vaya, que producto y visión correcta hay para eso, pero a estas alturas tenía que ser para ayer, todo lo que sea más tarde que eso es minorar el impacto en el mercado del acierto de perspectiva que tuvo en su día.
Hacerse un Amancio Ortega, vaya, que producto y visión correcta hay para eso, pero a estas alturas tenía que ser para ayer, todo lo que sea más tarde que eso es minorar el impacto en el mercado del acierto de perspectiva que tuvo en su día.
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Mensaje de: Nomicomicoquis Hora: 03/01/2026 12:05:38
IA: ¿CUÁNTO PODRÍA VALER PM534 EN UN ESCENARIO “NASDAQ”? No hablo de market cap teórica, sino de c..........
IA: ¿CUÁNTO PODRÍA VALER PM534 EN UN ESCENARIO “NASDAQ”? No hablo de market cap teórica, sino de c..........
Cierto, pero no solo hubiera bajado el porcentaje de participación de Sousa si no que del resto de los accionistas que hubiera antes de la ampliación de capital para hacer sitio a los nuevos accionistas. Ahora no tiene sentido, no necesitamos financiacion.
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Mensaje de: Nomicomicoquis Hora: 03/01/2026 9:44:08
Interesante artículo de final de año firmado por el equipo estrella de investigación de Pharmamar
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?1. Solidez del artículo y mecanismo de acción
?El artículo es metodológicamente robusto y sigue los estándares de la farmacología oncológica traslacional. Demuestra con alta fiabilidad el mecanismo de acción a través de varios niveles de evidencia:
?Evidencia Biofísica y Molecular: El ensayo de competición con EBI confirma que la molécula se une al sitio de la colchicina en la \beta-tubulina. No solo se une, sino que lo hace con una afinidad y persistencia (visto en los experimentos de washout) que superan a la colchicina estándar.
?Evidencia Celular: Los datos de parada en fase G2/M, la multinucleación y la up-regulación de la Ciclina B1 y pH3 son "huellas dactilares" clásicas de un inhibidor de la polimerización de microtúbulos (MDA).
?El artículo es metodológicamente robusto y sigue los estándares de la farmacología oncológica traslacional. Demuestra con alta fiabilidad el mecanismo de acción a través de varios niveles de evidencia:
?Evidencia Biofísica y Molecular: El ensayo de competición con EBI confirma que la molécula se une al sitio de la colchicina en la \beta-tubulina. No solo se une, sino que lo hace con una afinidad y persistencia (visto en los experimentos de washout) que superan a la colchicina estándar.
?Evidencia Celular: Los datos de parada en fase G2/M, la multinucleación y la up-regulación de la Ciclina B1 y pH3 son "huellas dactilares" clásicas de un inhibidor de la polimerización de microtúbulos (MDA).
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?Dualidad Terapéutica: Uno de los puntos más sólidos es que no solo demuestra actividad citotóxica directa sobre la célula tumoral, sino que también prueba un efecto antiangiogénico y de disrupción vascular (VDA). Las imágenes de HUVEC y la reducción de endomucina in vivo son pruebas contundentes de que el PM534 "ahoga" al tumor al colapsar sus vasos sanguíneos.
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2. Enfoque diferencial: ¿Es disruptivo?
?El PM534 ataca dos de los mayores problemas de los fármacos que actúan sobre la tubulina (como los taxanos y alcaloides de la vinca): la resistencia adquirida y la toxicidad.
?Superación de la Resistencia (P-gp y \beta-III): Este es el aspecto más disruptivo. Muchos tumores se vuelven resistentes al Paclitaxel mediante la bomba de expulsión P-gp o cambiando sus isoformas de tubulina a \beta-III. El PM534 demuestra ser un sustrato pobre para estas bombas y mantiene su eficacia independientemente de la isoforma de tubulina. Esto lo posiciona como una terapia de rescate potencial para pacientes que han fallado a taxanos.
?El PM534 ataca dos de los mayores problemas de los fármacos que actúan sobre la tubulina (como los taxanos y alcaloides de la vinca): la resistencia adquirida y la toxicidad.
?Superación de la Resistencia (P-gp y \beta-III): Este es el aspecto más disruptivo. Muchos tumores se vuelven resistentes al Paclitaxel mediante la bomba de expulsión P-gp o cambiando sus isoformas de tubulina a \beta-III. El PM534 demuestra ser un sustrato pobre para estas bombas y mantiene su eficacia independientemente de la isoforma de tubulina. Esto lo posiciona como una terapia de rescate potencial para pacientes que han fallado a taxanos.
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?Afinidad en el sitio de la Colchicina: Históricamente, el sitio de la colchicina no ha dado fármacos aprobados en oncología por problemas de toxicidad sistémica y farmacocinética. El PM534 parece haber optimizado la interacción (ocupando las zonas 1 a 4 del farmacóforo), lo que permite dosis eficaces con una toxicidad manejable (según los datos de peso corporal y hematología en ratones).
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