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Mensaje de: Javi72 Hora: 08/01/2026 20:50:45
el gobierno alemán obliga a ceder la lurbi a cambio de que el primer día que se apruebe Imforte ya s..........
el gobierno alemán obliga a ceder la lurbi a cambio de que el primer día que se apruebe Imforte ya s..........
Puede ser, pero en el artículo no pone nada de gratis.
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Mensaje de: Javi72 Hora: 08/01/2026 20:50:45
el gobierno alemán obliga a ceder la lurbi a cambio de que el primer día que se apruebe Imforte ya s..........
el gobierno alemán obliga a ceder la lurbi a cambio de que el primer día que se apruebe Imforte ya s..........
Pero Chatgpt dice que en ese programa, al que la empresa puede acceder voluntariamente, hay que cederlo gratis.
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Mensaje de: macadi Hora: 08/01/2026 12:21:40
No espero lo entiendan.
No espero lo entiendan.
buf, ya han vuelto estos. Te cagas.
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Mensaje de: Javi72 Hora: 08/01/2026 20:50:45
el gobierno alemán obliga a ceder la lurbi a cambio de que el primer día que se apruebe Imforte ya s..........
el gobierno alemán obliga a ceder la lurbi a cambio de que el primer día que se apruebe Imforte ya s..........
javi, cada uno puede ver el baso medio lleno o medio vacío, y todas interpretaciones estarán bien, pero lo que no compro es este silencio a la información por parte de la empresa, y que tenemos derecho a conocer los pequeños accionistas para que cada uno lo valore y tome decisiones presentes y futuras a su inversión . Es descarado el desinterés y desprecio de la empresa a los pequeños inversores.
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Mensaje de: ECS1 Hora: 08/01/2026 20:19:48
QUE EN ALEMANIA NOS HAN APROBADO EL USO COMPASIVO DE IMFORTE DESDE EL 2 DE DICIEMBRE !! ENLACE OFICI..........
QUE EN ALEMANIA NOS HAN APROBADO EL USO COMPASIVO DE IMFORTE DESDE EL 2 DE DICIEMBRE !! ENLACE OFICI..........
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Mensaje de: Javi72 Hora: 08/01/2026 20:50:45
el gobierno alemán obliga a ceder la lurbi a cambio de que el primer día que se apruebe Imforte ya s..........
el gobierno alemán obliga a ceder la lurbi a cambio de que el primer día que se apruebe Imforte ya s..........
en eso estoy de acuerdo contigo, los minoritarios estamos maltratados
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Mensaje de: ECS1 Hora: 08/01/2026 20:19:48
QUE EN ALEMANIA NOS HAN APROBADO EL USO COMPASIVO DE IMFORTE DESDE EL 2 DE DICIEMBRE !! ENLACE OFICI..........
QUE EN ALEMANIA NOS HAN APROBADO EL USO COMPASIVO DE IMFORTE DESDE EL 2 DE DICIEMBRE !! ENLACE OFICI..........
Alguien ve algo negativo en esta noticia?? Está genial hombre, estamos preparando el camino, nos anticipa claramente un aprobado en la EMA, la sanidad alemana va conociendo el producto…es un ESTUPENDA NOTICIA, que más da que estos tres meses sea gratuito, hay que saber poner el foco en lo importante, no en detalles sin importancia

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Pharmamar tiene la seguridad de que Lagon será aprobado en Europa y ya está jugando sus cartas

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Mensaje de: grandefutre Hora: 08/01/2026 20:59:12
muy buena noticia q se arranque el uso en 1LM. camino hecho a nivel de logística para Mayo
muy buena noticia q se arranque el uso en 1LM. camino hecho a nivel de logística para Mayo
Piensa en tus cálculos de ventas, grande futre, que en Alemania y austria el primer año vendemos al precio que tiene la lurbi (14.000€???)
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Los programas de uso compasivo (Compassionate Use Programs - CUP) actualmente vigentes en Alemania, supervisados por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Dispositivos Médicos).
Permiten que pacientes con enfermedades graves, crónicas o que ponen en peligro su vida, accedan a medicamentos que aún no han sido autorizados, cuando no existen alternativas terapéuticas satisfactorias.
Alemania es el mercado farmacéutico más grande de Europa. Que el BfArM (el regulador alemán) confirme este programa permite a PharmaMar:
?Generar experiencia clínica real entre los oncólogos alemanes antes del lanzamiento comercial.
?Asegurar que los pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas, no tengan que esperar a la burocracia de la autorización de comercialización final de la UE para acceder al fármaco.
Permiten que pacientes con enfermedades graves, crónicas o que ponen en peligro su vida, accedan a medicamentos que aún no han sido autorizados, cuando no existen alternativas terapéuticas satisfactorias.
Alemania es el mercado farmacéutico más grande de Europa. Que el BfArM (el regulador alemán) confirme este programa permite a PharmaMar:
?Generar experiencia clínica real entre los oncólogos alemanes antes del lanzamiento comercial.
?Asegurar que los pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas, no tengan que esperar a la burocracia de la autorización de comercialización final de la UE para acceder al fármaco.

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Podría parecer un mal negocio, pero para PharmaMar es una inversión estratégica por tres motivos:
?Generación de Datos: Los médicos que lo usan en Alemania generan datos de "vida real" que refuerzan la posición del fármaco ante las autoridades cuando llegue la hora de negociar el precio final.
?Cuota de Mercado Anticipada: Al empezar a usarlo ya, los oncólogos alemanes se habitúan al fármaco. Cuando se apruebe oficialmente, ya será el estándar en muchos hospitales.
?Ahorro en otros frentes: El uso compasivo a menudo sustituye la necesidad de realizar ciertos estudios locales más costosos, ya que la administración y el seguimiento los hacen los médicos en su práctica habitual.
?Generación de Datos: Los médicos que lo usan en Alemania generan datos de "vida real" que refuerzan la posición del fármaco ante las autoridades cuando llegue la hora de negociar el precio final.
?Cuota de Mercado Anticipada: Al empezar a usarlo ya, los oncólogos alemanes se habitúan al fármaco. Cuando se apruebe oficialmente, ya será el estándar en muchos hospitales.
?Ahorro en otros frentes: El uso compasivo a menudo sustituye la necesidad de realizar ciertos estudios locales más costosos, ya que la administración y el seguimiento los hacen los médicos en su práctica habitual.

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Alemania es el país más rápido de Europa en facilitar el acceso a nuevos fármacos. En Alemania la disponibilidad es prácticamente inmediata tras la aprobación oficial de la Comisión Europea.
?Una vez que la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) emita su opinión positiva:
?1. Disponibilidad Comercial (aprox. 1 mes)
?En cuanto la Comisión Europea ratifica la decisión de la EMA el laboratorio puede dar de alta el producto en el Lauertaxe (el registro oficial de precios de farmacia en Alemania).
?Tiempo estimado: Los pacientes suelen poder acceder al fármaco en hospitales alemanes en apenas 30 días tras la decisión europea.
?Una vez que la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) emita su opinión positiva:
?1. Disponibilidad Comercial (aprox. 1 mes)
?En cuanto la Comisión Europea ratifica la decisión de la EMA el laboratorio puede dar de alta el producto en el Lauertaxe (el registro oficial de precios de farmacia en Alemania).
?Tiempo estimado: Los pacientes suelen poder acceder al fármaco en hospitales alemanes en apenas 30 días tras la decisión europea.

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2. El sistema de "Precio Libre" (Primeros 6 meses)
?Alemania tiene un sistema único llamado AMNOG. Este sistema permite que, durante los primeros 6 meses desde su lanzamiento, PharmaMar venda el medicamento al precio que decida libremente, y las cajas de seguro médico (Krankenkassen) están obligadas a reembolsarlo desde el primer día.
?Esto garantiza que no haya interrupción entre el "uso compasivo" (gratuito) y el "uso comercial" (pagado por el sistema público).
?Alemania tiene un sistema único llamado AMNOG. Este sistema permite que, durante los primeros 6 meses desde su lanzamiento, PharmaMar venda el medicamento al precio que decida libremente, y las cajas de seguro médico (Krankenkassen) están obligadas a reembolsarlo desde el primer día.
?Esto garantiza que no haya interrupción entre el "uso compasivo" (gratuito) y el "uso comercial" (pagado por el sistema público).

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3. Evaluación y Negociación de Precio (Mes 6 al 12)
?Mientras el fármaco ya se está vendiendo, las autoridades alemanas evalúan el "beneficio adicional" del tratamiento frente a lo que ya existe.
?A los 6 meses: Se publica la evaluación de beneficio.
?Al año (Mes 12): Se fija el precio definitivo tras negociar con las aseguradoras. Si el precio negociado es menor al que PharmaMar puso inicialmente, la empresa debe devolver la diferencia, pero el paciente nunca deja de tener acceso al tratamiento.
?Mientras el fármaco ya se está vendiendo, las autoridades alemanas evalúan el "beneficio adicional" del tratamiento frente a lo que ya existe.
?A los 6 meses: Se publica la evaluación de beneficio.
?Al año (Mes 12): Se fija el precio definitivo tras negociar con las aseguradoras. Si el precio negociado es menor al que PharmaMar puso inicialmente, la empresa debe devolver la diferencia, pero el paciente nunca deja de tener acceso al tratamiento.

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la relevancia de ese programa de uso compasivo en Alemania es estratégica :
?Evidencia de "Necesidad Médica No Cubierta": Al abrir este programa, el gobierno alemán reconoce que no hay nada mejor para esos pacientes para que, cuando la EMA apruebe el fármaco PharmaMar pueda pedir un precio premium muy alto (probablemente entorno a los 5,000€ por dosis). el precio de referencia de EE. UU. (unos 7,000$ - 8,000$ por vial)
?Ahorro en Marketing: Cuando el fármaco sea comercial, ya habrá cientos de oncólogos en los principales hospitales alemanes que ya saben usarlo y tienen pacientes vivos gracias a él.
?
?Es un "periodo de siembra". PharmaMar está regalando el fármaco en Alemania a través de este programa para asegurar que, en el momento en que la EMA dé el visto bueno, la adopción sea instantánea y el precio negociado sea el máximo posible.
?Evidencia de "Necesidad Médica No Cubierta": Al abrir este programa, el gobierno alemán reconoce que no hay nada mejor para esos pacientes para que, cuando la EMA apruebe el fármaco PharmaMar pueda pedir un precio premium muy alto (probablemente entorno a los 5,000€ por dosis). el precio de referencia de EE. UU. (unos 7,000$ - 8,000$ por vial)
?Ahorro en Marketing: Cuando el fármaco sea comercial, ya habrá cientos de oncólogos en los principales hospitales alemanes que ya saben usarlo y tienen pacientes vivos gracias a él.
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?Es un "periodo de siembra". PharmaMar está regalando el fármaco en Alemania a través de este programa para asegurar que, en el momento en que la EMA dé el visto bueno, la adopción sea instantánea y el precio negociado sea el máximo posible.

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Mensaje de: ECS1 Hora: 08/01/2026 20:19:48
QUE EN ALEMANIA NOS HAN APROBADO EL USO COMPASIVO DE IMFORTE DESDE EL 2 DE DICIEMBRE !! ENLACE OFICI..........
QUE EN ALEMANIA NOS HAN APROBADO EL USO COMPASIVO DE IMFORTE DESDE EL 2 DE DICIEMBRE !! ENLACE OFICI..........
Nooo la noticia excelente, el medio de recibirla a través tuyo y no de la empresa, es lo malo..
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Mensaje de: Odinitoo Hora: 08/01/2026 23:49:20
la relevancia de ese programa de uso compasivo en Alemania es estratégica : ?Evidencia de "Necesidad..........
la relevancia de ese programa de uso compasivo en Alemania es estratégica : ?Evidencia de "Necesidad..........
Gracias!
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Mensaje de: ECS1 Hora: 09/01/2026 0:14:30
Del tema NUB Lurbi Alemania sabremos algo a finales de enero
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no se puede escribir a usuarios sin ser premium desde ningún lado?no me deja
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