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Análisis del recorrido que tienen las acciones de PharmaMar en bolsa

Análisis del recorrido que tienen las acciones de PharmaMar en bolsa
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Colaborador Junior
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Desde que las acciones de PharmaMar lograran el objetivo fijado por LUYFRA Capital en la zona de los 78,00€, otorgado por la proyección de la figura de doble suelo que venía dibujando desde septiembre del año pasado, se encuentra realizando un descanso mientras relaja indicadores y repone fuerzas para el siguiente impulso.

Antes de analizar los nuevos objetivos de la farmacéutica en bolsa por AT, vamos a proceder a repasar los resultados publicados correspondientes al primer trimestre del año. Durante este periodo, PharmaMar alcanzó un beneficio neto atribuible de 22 M€ en el primer trimestre del año, es decir, disminuyó los beneficios en algo más de 9 puntos porcentuales en comparación al registro logrado durante el mismo periodo del ejercicio anterior.

Por otra parte, la cifra de negocio de la compañía superó los 53 M€ durante el primer trimestre, lo que supone un crecimiento del 4% respecto a lo conseguido un año antes. Tal y como ha destacado la propia empresa, su negocio de oncología ha tenido una gran evolución, y es que los ingresos recurrentes (ventas más royalties) crecieron un 7% con respecto al mismo periodo del año precedente, alcanzando los 46 M€. De ellos, los ingresos de Zepzeica (lurbinectedina) en Europa se incrementaron hasta los 8,7 M€, lo que representa un incremento del 1% con respecto al primer trimestre del 2021.

Una vez haciendo repasado la salud económica de la compañía biofarmacéutica, parece evidente que su cotización bursátil ofrecía claramente una oportunidad de compra en la zona de los 50-60€, y así lo supieron aprovechar las MF, que apretaron todo lo posible antes de hacer disparar la acción.

A continuación, se procede a incluir el análisis técnico realizado por LUYFRA Capital:

Análisis técnico

En relación al análisis técnico de PharmaMar en gráfico de velas diarias, se aprecia que, tras mantenerse inmerso en el canal bajista de MP durante varios meses, finalmente, la acción consiguió superar su parte alta. Antes de conseguirlo y tras un primer intento fallido, la cotización realizó un throwback a la zona de los 52,00€ para coger impulso y romper definitivamente la parte alta de dicho canal, acción que se suele repetir en numerosas ocasiones en el AT. La superación de la resistencia mencionada, unida a la confirmación de la figura de doble suelo que venía dibujando, gracias a la superación de los 66,00€, provocó que la acción disfrutara de un rally alcista con objetivo en la zona de los 78,00-83,00€.

Una vez logrado este primer objetivo, la cotización bursátil de PharmaMar comenzó una corrección lógica y, tras rebotar en el soporte que había actuado hasta el momento como resistencia (65,00-66,00€), la acción ha entrado en un comportamiento lateral, que está sirviendo para relajar indicadores, por ejemplo, el RSI, que se había situado en zona de sobrecompra y ha conseguido colocarse en zona relajada, preparado para un nuevo impulso alcista que está comenzando.

Resumiendo, desde LUYFRA Capital somos optimistas con el futuro de la acción y creemos es cuestión de tiempo que la acción recupere zonas cercanas a los 100,00€/acción, si bien es cierto que es probable que se mantenga todavía un tiempo en cotas actuales. Posiblemente, la zona de los 93,00€, coincidente con el nivel del 61,8% del retroceso de Fibonacci de la caída libre que sufrió la acción desde los máximos anuales del 2021, sea el objetivo principal. Por la parte baja, resulta esencial que la cotización no pierda el soporte situado en los 65,00-66,00€ a cierre de sesión.

Por último, a continuación, se indican los soportes y resistencias a los que se enfrenta la acción:  S1 66,00€, S2 60,00€, S3 50,00€; R1: 78,00€, R2 83,38€, R3 93,00€.


PHARMA MAR (PHM)

OPERAR CON ETORO: (su capital está en riesgo)
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pital

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Mensaje de: Jorge Silva Hora: 04/05/2024 17:51:01
Son independientes, la aprobación es algo que se tiene o no se tiene y puede ser condicional o plena..........

Respuesta (1): Ver Todas

Que es ASCO para que la FDA saque datos de ahí? No es un simple congreso?? Gracias

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jorge silva

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 15:33:12
voy a intentar explicarme. Si no les dan el aprobado definitivo de la lurbi, todos los estudios que ..........

Respuesta (1): Ver Todas

Son independientes, la aprobación es algo que se tiene o no se tiene y puede ser condicional o plena.
Luego están las indicaciones de la aprobación.
Un ejemplo es USA, tenemos las condicional en monoterapia 2L.
Con LAGOON podemos obtener la full.
Por otro lado está IMFORTE, ahí podríamos obtener la aprobación en 1L.
Incluso se podría obtener, según los resultados que se presentan ten en ASCO el aprobado por la combinación con irino, que podria ser una extension de la condicional o la full(raro) ,segun decidiese la FDA...
Y en Europa igual ,solo que no tenemos ninguna aprobación, así que se puede obtener el aprobado con IMFORTE o LAGOON o una condicional con irino

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jamesbird

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (4): Ver Todas

voy a intentar explicarme. Si no les dan el aprobado definitivo de la lurbi, todos los estudios que se estan haciendo de lurbi con otros compuestos tambien los tirarian o son independientes?

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clavito

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Mensaje de: Sergi Trillas Duez Hora: 03/05/2024 19:42:44
Creo que tampoco nos interesa venderlo provisionalmente para tener menos ventas y que encima empiece..........

Respuesta (4): Ver Todas

Y si sumas resto del mundo, ya tal.

Cotización de risa, señores.

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clavito

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Mensaje de: ECS1 Hora: 04/05/2024 10:19:11
En la nueva presentación corporativa de Mayo  En los KEY EVENTS siguen remarcando la importancia de ..........

Respuesta (3): Ver Todas

Están a fuego para cumplir Lagoon, ya ves con las exigencias intermedias.

Será, esa fecha es creíble.

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sergi trillas duez

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Mensaje de: Sergi Trillas Duez Hora: 03/05/2024 19:42:44
Creo que tampoco nos interesa venderlo provisionalmente para tener menos ventas y que encima empiece..........

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Perdona Reyis te entendi mal entonces, te referias venderlo en alemania como uso compasivo, eso si seria perfecto. Pero al hablar de aprobado condicional, seria lo que tenemos en USA, y eso nos quitaria años de patente, en Europa mejor ir ahora con Full Approval y si es para 1 linea ya seria la leche, facturacion minima 500 millones para Europa entera.

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ecs1

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Mensaje de: ECS1 Hora: 02/05/2024 14:54:52

Respuesta (9): Ver Todas

De un informe del día siguiente de resultados de jazz

Pero eso ya lo sabemos de otras veces tb.

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ecs1

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (4): Ver Todas

Tú pregunta no se entiende .

Sabemos esto ,de Jazz

Los datos del ensayo de primera línea de Zepzelca en combinación con Tecentriq o del ensayo de PharmaMar podrían servir para confirmar el beneficio clínico de
Zepzelca y obtener la aprobación total en los EE. UU

Data from either the first-line trial of Zepzelca in combination with Tecentriq or the PharmaMar trial could serve to confirm clinical benefit of
Zepzelca and secure full approval in the U.S

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jamesbird

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

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es por ver un poco los plazos y que en un posible rechazo no tiraran el resto de estudios. Nos la jugamos todo a la carta de la lurbi

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