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La figura técnica que está proyectando PharmaMar en bolsa y sus objetivos

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Colaborador Junior
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Tras haber alcanzado el objetivo fijado por LUYFRA Capital en el impulso alcista que mantuvo la cotización bursátil de PharmaMar entre los meses de octubre y diciembre, la acción se encuentra en una fase correctiva mientras proyecta una interesante figura técnica que, en caso de confirmación, activaría objetivos ambiciosos.

Repasando los resultados correspondientes al tercer trimestre del pasado ejercicio, cabe destacar que la compañía biofarmacéutica española ganó 43,3 M€ durante los primeros nueve meses del 2022, lo que supone una caída del 20,8% con respecto a lo registrado durante el mismo periodo del año anterior, cuando obtuvo un resultado neto de 54,7 millones de euros.

En relación a los ingresos obtenidos durante los nueve primeros meses del año, cabe mencionar que aumentaron hasta los 119,3 M€, es decir, un 3% frente a lo obtenido el pasado curso. Asimismo, los royalties obtenidos de las ventas de Yondelis y Zepzelca realizadas por los socios de PharmaMar en sus respectivos territorios, alcanzaron los 35,4 M€, lo que significa un incremento de 30% con respecto a septiembre de 2021 (27,2 millones), mientras que el flujo de caja operativo alcanzó los 40,4 M€ al cierre del tercer trimestre del 2022, frente a los 26,9 millones registrados un año antes.

Por otra parte, cabe recordar que, en la reunión mantenida por el Comité Asesor del Ibex (CAT) el pasado lunes 12 de diciembre se decidió incorporar a la cotizada Logista al principal índice español, Ibex35, en sustitución de la farmacéutica Pharmamar. Se trata de una decisión lógica y esperada por el mercado, ya que Logista superaba el volumen negociado de Pharmamar en cada sesión. Además, el distribuidor de productos y servicios cumplía con el requisito mínimo de capitalización, mientras que PharmaMar no lo estaba haciendo en el último periodo de revisión.

Con el objetivo de indagar en la situación técnica que se encuentra la cotización bursátil de PharmaMar, a continuación, se procede a incluir el análisis realizado por LUYFRA Capital:    

Análisis técnico

En relación al análisis técnico de PharmaMar en gráfico de velas diarias, se aprecia que, tal y como anunciábamos desde LUYFRA Capital hace varias semanas, la acción comenzó un impulso alcista desde la base del canal bajista de medio plazo a mediados de octubre, que se alargó hasta la parte superior del mismo. Una vez alcanzado este nivel, como era de esperar, la cotización bursátil de la farmacéutica española realizó una pausa antes mientras relajaba indicadores para posteriormente continuar con el impulso alcista hasta el objetivo situado en los 72,00€. El movimiento al alza lo realizó cumpliendo a la perfección con uno de los patrones que más aceptación tiene en el mundo del trading, el patrón ABC. Éste fue publicado por primera vez en 1935 por H.H. Gartley en su libro “Profits in the Stock Market”, donde habla del patrón AB=CD. Unos años más tarde, concretamente en 1976, Charles Lindsay lo reformula calculando el objetivo del punto D, la fórmula de Lindsay es D = (B+C) /A.

Tras haber alcanzado el objetivo fijado, actualmente, la acción se encuentra en una fase correctiva para relajar indicadores (RSI se encontraba en zona de sobreventa) y poder acometer una nueva fase alcista próximamente. Asimismo, la acción está dibujando un posible banderín alcista que, en caso de romperlo por la parte alta, tendría una proyección hasta los 82,00€, coincidente con una zona que ha sido resistencia para el valor históricamente. Sin embargo, en caso de que pierda la parte baja del triángulo mencionado y, posteriormente, el soporte situado en los 62,00€, la acción podría entrar en una fase correctiva de mayor escala, por lo que hay que estar atentos a los movimientos de las próximas sesiones.

Por último, a continuación, se indican los soportes y resistencias a los que se enfrenta la acción: S1 62,00€, S2 55,00€, S3 50,00€; R1: 66,00€, R2 72,00€, R3 75,00€.

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pital

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Mensaje de: Jorge Silva Hora: 04/05/2024 17:51:01
Son independientes, la aprobación es algo que se tiene o no se tiene y puede ser condicional o plena..........

Respuesta (1): Ver Todas

Que es ASCO para que la FDA saque datos de ahí? No es un simple congreso?? Gracias

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jorge silva

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 15:33:12
voy a intentar explicarme. Si no les dan el aprobado definitivo de la lurbi, todos los estudios que ..........

Respuesta (1): Ver Todas

Son independientes, la aprobación es algo que se tiene o no se tiene y puede ser condicional o plena.
Luego están las indicaciones de la aprobación.
Un ejemplo es USA, tenemos las condicional en monoterapia 2L.
Con LAGOON podemos obtener la full.
Por otro lado está IMFORTE, ahí podríamos obtener la aprobación en 1L.
Incluso se podría obtener, según los resultados que se presentan ten en ASCO el aprobado por la combinación con irino, que podria ser una extension de la condicional o la full(raro) ,segun decidiese la FDA...
Y en Europa igual ,solo que no tenemos ninguna aprobación, así que se puede obtener el aprobado con IMFORTE o LAGOON o una condicional con irino

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jamesbird

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (4): Ver Todas

voy a intentar explicarme. Si no les dan el aprobado definitivo de la lurbi, todos los estudios que se estan haciendo de lurbi con otros compuestos tambien los tirarian o son independientes?

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clavito

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Mensaje de: Sergi Trillas Duez Hora: 03/05/2024 19:42:44
Creo que tampoco nos interesa venderlo provisionalmente para tener menos ventas y que encima empiece..........

Respuesta (4): Ver Todas

Y si sumas resto del mundo, ya tal.

Cotización de risa, señores.

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clavito

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Mensaje de: ECS1 Hora: 04/05/2024 10:19:11
En la nueva presentación corporativa de Mayo  En los KEY EVENTS siguen remarcando la importancia de ..........

Respuesta (3): Ver Todas

Están a fuego para cumplir Lagoon, ya ves con las exigencias intermedias.

Será, esa fecha es creíble.

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sergi trillas duez

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Mensaje de: Sergi Trillas Duez Hora: 03/05/2024 19:42:44
Creo que tampoco nos interesa venderlo provisionalmente para tener menos ventas y que encima empiece..........

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Perdona Reyis te entendi mal entonces, te referias venderlo en alemania como uso compasivo, eso si seria perfecto. Pero al hablar de aprobado condicional, seria lo que tenemos en USA, y eso nos quitaria años de patente, en Europa mejor ir ahora con Full Approval y si es para 1 linea ya seria la leche, facturacion minima 500 millones para Europa entera.

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ecs1

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Mensaje de: ECS1 Hora: 02/05/2024 14:54:52

Respuesta (9): Ver Todas

De un informe del día siguiente de resultados de jazz

Pero eso ya lo sabemos de otras veces tb.

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ecs1

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (4): Ver Todas

Tú pregunta no se entiende .

Sabemos esto ,de Jazz

Los datos del ensayo de primera línea de Zepzelca en combinación con Tecentriq o del ensayo de PharmaMar podrían servir para confirmar el beneficio clínico de
Zepzelca y obtener la aprobación total en los EE. UU

Data from either the first-line trial of Zepzelca in combination with Tecentriq or the PharmaMar trial could serve to confirm clinical benefit of
Zepzelca and secure full approval in the U.S

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jamesbird

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

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es por ver un poco los plazos y que en un posible rechazo no tiraran el resto de estudios. Nos la jugamos todo a la carta de la lurbi

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