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Por qué las acciones de PharmaMar se encuentran en un momento clave para su futuro

Por qué las acciones de PharmaMar se encuentran en un momento clave para su futuro
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Colaborador Junior
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La cotización bursátil de la empresa farmacéutica PharmaMar ha alcanzado un nivel importantísimo desde donde podría rebotar con fuerza, ya que se trata de una zona de soporte fuerte y los indicadores en velas semanales muestran una sobreventa no vista desde el 2016.

Las acciones llevan en caída libre, a pesar de rebotes puntuales al alza, desde principios del 2021, lo que ha conllevado a que la compañía capitalice una cuarta parte de lo que hacía hace algo más de dos años. Sin duda, una pérdida de valor bursátil muy severa.

Aunque parece lógico pensar que el precio al que cotizaba la acción en los años 2020-2021 se trataba de una “burbuja” como consecuencia de la volatilidad vivida en los mercados en la época de la pandemia y, sobre todo, en el sector farmacéutico, y que tarde o temprano la acción necesitaba corregir fuertemente, la realidad es que la bajada es consecuencia del claro empeoramiento en las cuentas de resultados. Concretamente, en el ejercicio 2022 la compañía registró unos beneficios de 49,3 M€, lo que supone una reducción del 47% con respecto a las ganancias de 92,8 M€ cosechadas el año anterior.

Por el contrario, es cierto que la compañía el nivel de autonomía financiera ha mejorado considerablemente. El año pasado, el patrimonio neto representó 5,7x su deuda financiera total, manteniendo así una tendencia decreciente en su nivel de endeudamiento, lo que unido al elevado volumen de caja disponible sitúa la deuda financiera neta en valores negativos. Además, la generación positiva de caja operativa junto a un calendario de vencimientos equilibrado y asumible en el momento actual, favorece la liquidez de PharmaMar, no estimándose dificultades en su capacidad de pago a corto y medio plazo.

Con el objetivo de indagar en la situación técnica que se encuentra la cotización bursátil de PharmaMar, a continuación, se procede a incluir el análisis realizado por LUYFRA Capital:

Análisis técnico

En relación al análisis técnico de PharmaMar en gráfico de velas semanales, se aprecia que en la dura corrección que viene sufriendo la acción, llegó incluso a perder la base del canal bajista en la que se mantenía inmersa en los últimos meses, lo que provocó la continuación bajista hasta alcanzar los niveles actuales en la zona de los 30,00€. Se trata, sin duda, de un nivel a tener muy en cuenta, ya que se trata de los mínimos registrados en la caída generalizada en los mercados al inicio del Covid19.

Asimismo, coincide también con la resistencia que había frenando la escalada de la cotización desde que saliera a cotizar en bolsa hasta principios del 2020. Por lo tanto, es una zona en la que se han negociado muchas acciones y, en consecuencia, un nivel en el que los fondos comienzan a realizar movimientos rápidos y bruscos. Todo ello, unido a que el indicador RSI se encuentra en niveles muy sobrevendidos, tal que es el más bajo de los últimos 7 años, cabe pensar que la corrección debería haber llegado a su fin y la acción podría comenzar una recuperación, siendo superar la base del canal bajista perdido el principal objetivo y, una vez conseguido, buscar su parte superior.

Por último, a continuación, se indican los soportes y resistencias a los que se enfrenta la acción:  S1 28,50€, S2 25,00€, S3 20,00€; R1: 45,00€, R2 52,00€, R3 58,00€.

PHARMA MAR (PHM)

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pital

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Mensaje de: Jorge Silva Hora: 04/05/2024 17:51:01
Son independientes, la aprobación es algo que se tiene o no se tiene y puede ser condicional o plena..........

Respuesta (1): Ver Todas

Que es ASCO para que la FDA saque datos de ahí? No es un simple congreso?? Gracias

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jorge silva

17:51:01

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 15:33:12
voy a intentar explicarme. Si no les dan el aprobado definitivo de la lurbi, todos los estudios que ..........

Respuesta (1): Ver Todas

Son independientes, la aprobación es algo que se tiene o no se tiene y puede ser condicional o plena.
Luego están las indicaciones de la aprobación.
Un ejemplo es USA, tenemos las condicional en monoterapia 2L.
Con LAGOON podemos obtener la full.
Por otro lado está IMFORTE, ahí podríamos obtener la aprobación en 1L.
Incluso se podría obtener, según los resultados que se presentan ten en ASCO el aprobado por la combinación con irino, que podria ser una extension de la condicional o la full(raro) ,segun decidiese la FDA...
Y en Europa igual ,solo que no tenemos ninguna aprobación, así que se puede obtener el aprobado con IMFORTE o LAGOON o una condicional con irino

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jamesbird

15:33:12

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (4): Ver Todas

voy a intentar explicarme. Si no les dan el aprobado definitivo de la lurbi, todos los estudios que se estan haciendo de lurbi con otros compuestos tambien los tirarian o son independientes?

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clavito

14:30:21

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Mensaje de: Sergi Trillas Duez Hora: 03/05/2024 19:42:44
Creo que tampoco nos interesa venderlo provisionalmente para tener menos ventas y que encima empiece..........

Respuesta (4): Ver Todas

Y si sumas resto del mundo, ya tal.

Cotización de risa, señores.

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clavito

14:18:39

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Mensaje de: ECS1 Hora: 04/05/2024 10:19:11
En la nueva presentación corporativa de Mayo  En los KEY EVENTS siguen remarcando la importancia de ..........

Respuesta (3): Ver Todas

Están a fuego para cumplir Lagoon, ya ves con las exigencias intermedias.

Será, esa fecha es creíble.

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sergi trillas duez

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Mensaje de: Sergi Trillas Duez Hora: 03/05/2024 19:42:44
Creo que tampoco nos interesa venderlo provisionalmente para tener menos ventas y que encima empiece..........

Respuesta (4): Ver Todas

Perdona Reyis te entendi mal entonces, te referias venderlo en alemania como uso compasivo, eso si seria perfecto. Pero al hablar de aprobado condicional, seria lo que tenemos en USA, y eso nos quitaria años de patente, en Europa mejor ir ahora con Full Approval y si es para 1 linea ya seria la leche, facturacion minima 500 millones para Europa entera.

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ecs1

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Mensaje de: ECS1 Hora: 02/05/2024 14:54:52

Respuesta (9): Ver Todas

De un informe del día siguiente de resultados de jazz

Pero eso ya lo sabemos de otras veces tb.

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ecs1

12:04:44

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (4): Ver Todas

Tú pregunta no se entiende .

Sabemos esto ,de Jazz

Los datos del ensayo de primera línea de Zepzelca en combinación con Tecentriq o del ensayo de PharmaMar podrían servir para confirmar el beneficio clínico de
Zepzelca y obtener la aprobación total en los EE. UU

Data from either the first-line trial of Zepzelca in combination with Tecentriq or the PharmaMar trial could serve to confirm clinical benefit of
Zepzelca and secure full approval in the U.S

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jamesbird

11:47:17

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (4): Ver Todas

es por ver un poco los plazos y que en un posible rechazo no tiraran el resto de estudios. Nos la jugamos todo a la carta de la lurbi

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ghattas

Pre

11:40:55

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

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Lurbi tiene un aprobado condicional, si eso te responde...

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