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Mensaje de: ECS1 Hora: 17/03/2025 16:14:29
Oye pues al final si que tenemos la fase II del SYL1801 en ARVO 2025!!!!! joes lo encontré !! Al f..........
Oye pues al final si que tenemos la fase II del SYL1801 en ARVO 2025!!!!! joes lo encontré !! Al f..........
Así no nos opan. Cada vez lo ponen más difícil.
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Algún día y no muy lejano hará bommm, y puede ser de tantos frentes que tenemos abiertos ...
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ARVO 2025 que es el mayor congreso a nivel mundial de oftalmología es del 4 al 8 de mayo
El día 4 tb està nuestra Fase III syl 1801 para DMAE
Se hicieron al final 99 pacientes .
Congreso
Para ver nuestro miniresumen veer enlace de antes..
El día 4 tb està nuestra Fase III syl 1801 para DMAE
Se hicieron al final 99 pacientes .
Congreso
https://www.arvo.org/annual-meeting/
Para ver nuestro miniresumen veer enlace de antes..
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Mensaje de: ECS1 Hora: 17/03/2025 16:38:38
Fase II *.
;)
Joes pues muy guay .
Pensaba que no
Pues el miniresumen tuvieron que mandarlo wn diciembre .
Y el ensayo tb se cerró en diciembre .
99 pacientees. , dos dosis , tres brazos .
Ensayo ciego tb
;)
Joes pues muy guay .
Pensaba que no
Pues el miniresumen tuvieron que mandarlo wn diciembre .
Y el ensayo tb se cerró en diciembre .
99 pacientees. , dos dosis , tres brazos .
Ensayo ciego tb
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Mensaje de: ECS1 Hora: 17/03/2025 16:39:56
Fase II *. ;) Joes pues muy guay . Pensaba que no Pues el miniresumen tuvieron que mandarlo wn..........
Fase II *. ;) Joes pues muy guay . Pensaba que no Pues el miniresumen tuvieron que mandarlo wn..........
Enormeeeeee!!
Lo dicho, si va para adelante y presentan es que ha ido bien, en mi opinión.
Cojonuten!!
Lo dicho, si va para adelante y presentan es que ha ido bien, en mi opinión.
Cojonuten!!
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Mensaje de: ECS1 Hora: 17/03/2025 16:31:34
Cuando dice ..
Results
The First **Patient First Visit occurred in November 2024, and the last visit is expected by the end of 2024( es de last ** patient!!) To date, all patients have completed their study visits, except for three early withdrawals. The reasons for withdrawal were the revocation of informed consent in two patients and non-compliance with the study treatment in one patient. Preliminary safety assessments indicate a low incidence of treatment-emergent adverse events. This study is anticipated to provide insights into the dose-dependent efficacy and safety profile of SYL1801 as a non-invasive therapeutic alternative to intravitreal anti-VEGF injections for neovascular AMD. The trial results will inform dose selection and potential combination strategies
Results
The First **Patient First Visit occurred in November 2024, and the last visit is expected by the end of 2024( es de last ** patient!!) To date, all patients have completed their study visits, except for three early withdrawals. The reasons for withdrawal were the revocation of informed consent in two patients and non-compliance with the study treatment in one patient. Preliminary safety assessments indicate a low incidence of treatment-emergent adverse events. This study is anticipated to provide insights into the dose-dependent efficacy and safety profile of SYL1801 as a non-invasive therapeutic alternative to intravitreal anti-VEGF injections for neovascular AMD. The trial results will inform dose selection and potential combination strategies

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Joe, pues guay del paraguay no? A ver qué dicen en dicho congreso :)))
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Mensaje de: ECS1 Hora: 17/03/2025 16:31:34
To date, all patients have completed their study visits, except for three early withdrawals. The reasons for withdrawal were the revocation of informed consent in two patients and non-compliance with the study treatment in one patient. Preliminary safety assessments indicate a low incidence of treatment-emergent adverse events. This study is anticipated to provide insights into the dose-dependent efficacy and safety profile of SYL1801 as a non-invasive therapeutic alternative to intravitreal anti-VEGF injections for neovascular AMD. The trial results will inform dose selection and potential combination strategies for future studies.
Conclusions
SYL1801 represents a promising advancement in the treatment landscape of AMD, leveraging siRNA technology for targeted intervention. This trial se
Conclusions
SYL1801 represents a promising advancement in the treatment landscape of AMD, leveraging siRNA technology for targeted intervention. This trial se

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Mensaje de: ECS1 Hora: 17/03/2025 16:31:34
Hasta la fecha, todos los pacientes han completado sus visitas de estudio, excepto tres abandonos anticipados. Los motivos del abandono fueron la revocación del consentimiento informado en dos pacientes y el incumplimiento del tratamiento del estudio en uno. Las evaluaciones preliminares de seguridad indican una baja incidencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento. Se prevé que este estudio proporcione información sobre la eficacia dependiente de la dosis y el perfil de seguridad de SYL1801 como alternativa terapéutica no invasiva a las inyecciones intravítreas anti-VEGF para la DMAE neovascular. Los resultados del ensayo orientarán la selección de la dosis y las posibles estrategias de combinación para futuros estudios.
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Mensaje de: BRUCE LEE Hora: 17/03/2025 16:43:47
Pues podemos cerrar en verde hoy,no?
Pues podemos cerrar en verde hoy,no?
Y que más dá ?? Lo importante es estar muy verdes con, Japón, hitos, paso a 1ª linea, y mejorar este per tan pobre que tenemos, pero no va a ser e 4 dias...
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