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clasificado con Categoría 2A

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Mensaje de: futurosolar Hora: 17/09/2025 18:26:15
an incluido Imforte como tratamiento preferido con Categoría 2A. Los demás tratamiento preferidos (durva y atezo monoterapia, a excepción de uno de los de atezo), siguen con Categoría 1. También han subido de categoría al tarla, que ahora tiene Categoría 1 a diferencia de los demás, incluido lurbi, que siguen en Categoría 2A para 2L:
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Mensaje de: Fercare Hora: 17/09/2025 18:11:26
Se están jugando el futuro de la empresa y parece que no les importa una noticia como está. Por eso ..........
Se están jugando el futuro de la empresa y parece que no les importa una noticia como está. Por eso ..........
Pienso igual.
Como decía Fernando C el partido ahora se juega ahí, en los despachos y a ver qué pasa porque lo de los laboratorios está claro ya.
Antes de la EMA, imagino...
Como decía Fernando C el partido ahora se juega ahí, en los despachos y a ver qué pasa porque lo de los laboratorios está claro ya.
Antes de la EMA, imagino...
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Mensaje de: Clavito Hora: 17/09/2025 18:28:24
Pienso igual. Como decía Fernando C el partido ahora se juega ahí, en los despachos y a ver qué pas..........
Pienso igual. Como decía Fernando C el partido ahora se juega ahí, en los despachos y a ver qué pas..........
Pero hay muchos proyectos que están a medias: lurbi para lemiosarcoma, Getafe, PM54 y PM534... y todo lo tienen empantanado y al ralentí. Parece que estén esperando a los nuevos dueños para darle las llaves y poder jubilarse tranquilos.

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Yo confío en la nota de prensa de Jazz a cierre en USA y mañana antes de las 8.30h nota de prensa/OIR de Pharmamar. De no ser así, me parecería de una dejadez absoluta. Pero quiero pensar que van a sacar las 2 notas de prensa/OIR.
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Mensaje de: Javi72 Hora: 17/09/2025 18:33:55
Yo confío en la nota de prensa de Jazz a cierre en USA y mañana antes de las 8.30h nota de prensa/OI..........
Yo confío en la nota de prensa de Jazz a cierre en USA y mañana antes de las 8.30h nota de prensa/OI..........
Así será,buenas tardes
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Mensaje de: Javi72 Hora: 17/09/2025 18:33:55
Yo confío en la nota de prensa de Jazz a cierre en USA y mañana antes de las 8.30h nota de prensa/OI..........
Yo confío en la nota de prensa de Jazz a cierre en USA y mañana antes de las 8.30h nota de prensa/OI..........
veremos si lo hace Jazz. Pero si lo hace Jazz y no pharmamar ... ufff!!
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Mensaje de: futurosolar Hora: 17/09/2025 18:26:15
Categoría 1: Es la recomendación más fuerte. Hay datos clínicos robustos que demuestran que el tratamiento es efectivo y seguro.
Categoría 2A: El tratamiento se considera efectivo y apropiado, pero la evidencia que lo respalda no es tan concluyente como la de un ensayo aleatorizado. A pesar de esto, la comunidad de expertos de la NCCN ha llegado a un acuerdo unánime sobre su uso.
Tiene su gracia porque se decía que el ensayo del Tarla para 2L estaba medio manipulado y resulta que es más concluyente que el de Imforte para 1LM?
No entiendo mucho este punto y espero que alguien lo aclare...
Categoría 2A: El tratamiento se considera efectivo y apropiado, pero la evidencia que lo respalda no es tan concluyente como la de un ensayo aleatorizado. A pesar de esto, la comunidad de expertos de la NCCN ha llegado a un acuerdo unánime sobre su uso.
Tiene su gracia porque se decía que el ensayo del Tarla para 2L estaba medio manipulado y resulta que es más concluyente que el de Imforte para 1LM?
No entiendo mucho este punto y espero que alguien lo aclare...

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Lo que no veo es que tengamos que esperar a Jazz para comunicar la noticia que ya se sabe.

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Mensaje de: Reyis Hora: 17/09/2025 18:40:10
Lo que no veo es que tengamos que esperar a Jazz para comunicar la noticia que ya se sabe.
Lo que no veo es que tengamos que esperar a Jazz para comunicar la noticia que ya se sabe.
Si fuese un comunicado que han hecho a Jazz o a Roche, pues vale.
Pero que IMFORTE salga ya en las guías NCCN..... No se, no lo veo
Pero que IMFORTE salga ya en las guías NCCN..... No se, no lo veo
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Mensaje de: futurosolar Hora: 17/09/2025 18:26:15
Gracias Javi72, Murdoch pone como justificación la falta de evidencia y la no inclusión de determinados tipos de pacientes (los de metástasis cerebrales). No sabía que el "no aprobado todavía" también influía.
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Mensaje de: carale00 Hora: 17/09/2025 17:43:17
Pues el día 23/09 ya tendremos los 18.000.000 de acciones
Pues el día 23/09 ya tendremos los 18.000.000 de acciones
Uuhh e igual tenemos FDA
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Mensaje de: futurosolar Hora: 17/09/2025 18:26:15
La respuesta es sencilla, Tarlatamab ya esta aprobado (condicionalmente) para 2L, y los datos primarios del fase 3, son aún mejores. Lurbi todavía no está aprobado para 1L.

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Esto es lo que tiene no sacar un comunicado y es que aparecen los de siempre tratando de embarrar el terreno a qué si quiquw

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Mensaje de: Fercare Hora: 17/09/2025 19:04:14
Esto es lo que tiene no sacar un comunicado y es que aparecen los de siempre tratando de embarrar el..........
Esto es lo que tiene no sacar un comunicado y es que aparecen los de siempre tratando de embarrar el..........
Tranqui que todo va bien
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