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carale00

17/03/2025 16:31:37

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Mensaje de: MIAI Hora: 17/03/2025 16:30:31
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mymusic

Pre

17/03/2025 16:31:58

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Mensaje de: ECS1 Hora: 17/03/2025 16:14:29
Oye pues al final si que tenemos la fase II del SYL1801 en ARVO 2025!!!!! joes lo encontré !! Al f..........

Respuesta (6): Ver Todas

Así no nos opan. Cada vez lo ponen más difícil.

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bruce lee

17/03/2025 16:33:47

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Algún día y no muy lejano hará bommm, y puede ser de tantos frentes que tenemos abiertos ...
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palomero

17/03/2025 16:34:21

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Mensaje de: ECS1 Hora: 17/03/2025 16:31:34

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picholeiro

17/03/2025 16:35:58

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rodri80

17/03/2025 16:38:04

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Mensaje de: ECS1 Hora: 17/03/2025 16:31:34

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ecs1

17/03/2025 16:38:38

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ecs1

17/03/2025 16:39:56

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Mensaje de: ECS1 Hora: 17/03/2025 16:38:38

Respuesta (1): Ver Todas

Fase II *.

;)



Joes pues muy guay .

Pensaba que no
Pues el miniresumen tuvieron que mandarlo wn diciembre .
Y el ensayo tb se cerró en diciembre .


99 pacientees. , dos dosis , tres brazos .
Ensayo ciego tb

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clavito

17/03/2025 16:41:42

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Mensaje de: ECS1 Hora: 17/03/2025 16:39:56
Fase II *. ;) Joes pues muy guay . Pensaba que no Pues el miniresumen tuvieron que mandarlo wn..........

Respuesta (1): Ver Todas

Enormeeeeee!!

Lo dicho, si va para adelante y presentan es que ha ido bien, en mi opinión.


Cojonuten!!

1
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ecs1

17/03/2025 16:42:24

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Mensaje de: ECS1 Hora: 17/03/2025 16:31:34

Respuesta (15): Ver Todas

Cuando dice ..

Results
The First **Patient First Visit occurred in November 2024, and the last visit is expected by the end of 2024( es de last ** patient!!) To date, all patients have completed their study visits, except for three early withdrawals. The reasons for withdrawal were the revocation of informed consent in two patients and non-compliance with the study treatment in one patient. Preliminary safety assessments indicate a low incidence of treatment-emergent adverse events. This study is anticipated to provide insights into the dose-dependent efficacy and safety profile of SYL1801 as a non-invasive therapeutic alternative to intravitreal anti-VEGF injections for neovascular AMD. The trial results will inform dose selection and potential combination strategies

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picholeiro

17/03/2025 16:42:26

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89,30 y 26853
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picholeiro

17/03/2025 16:42:34

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futurosolar

17/03/2025 16:42:40

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bruce lee

17/03/2025 16:42:43

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Joe, pues guay del paraguay no? A ver qué dicen en dicho congreso :)))
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futurosolar

17/03/2025 16:43:18

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Mensaje de: futurosolar Hora: 17/03/2025 16:42:40

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ecs1

17/03/2025 16:43:42

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Mensaje de: ECS1 Hora: 17/03/2025 16:31:34

Respuesta (15): Ver Todas

To date, all patients have completed their study visits, except for three early withdrawals. The reasons for withdrawal were the revocation of informed consent in two patients and non-compliance with the study treatment in one patient. Preliminary safety assessments indicate a low incidence of treatment-emergent adverse events. This study is anticipated to provide insights into the dose-dependent efficacy and safety profile of SYL1801 as a non-invasive therapeutic alternative to intravitreal anti-VEGF injections for neovascular AMD. The trial results will inform dose selection and potential combination strategies for future studies.

Conclusions
SYL1801 represents a promising advancement in the treatment landscape of AMD, leveraging siRNA technology for targeted intervention. This trial se

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bruce lee

17/03/2025 16:43:47

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Pues podemos cerrar en verde hoy,no? 
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ecs1

17/03/2025 16:45:52

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Mensaje de: ECS1 Hora: 17/03/2025 16:31:34

Respuesta (15): Ver Todas

Hasta la fecha, todos los pacientes han completado sus visitas de estudio, excepto tres abandonos anticipados. Los motivos del abandono fueron la revocación del consentimiento informado en dos pacientes y el incumplimiento del tratamiento del estudio en uno. Las evaluaciones preliminares de seguridad indican una baja incidencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento. Se prevé que este estudio proporcione información sobre la eficacia dependiente de la dosis y el perfil de seguridad de SYL1801 como alternativa terapéutica no invasiva a las inyecciones intravítreas anti-VEGF para la DMAE neovascular. Los resultados del ensayo orientarán la selección de la dosis y las posibles estrategias de combinación para futuros estudios.

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silvertravel

17/03/2025 16:46:08

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Mensaje de: BRUCE LEE Hora: 17/03/2025 16:43:47
Pues podemos cerrar en verde hoy,no? 

Respuesta (3): Ver Todas

Y que más dá ?? Lo importante es estar muy verdes con, Japón, hitos, paso a 1ª linea, y mejorar este per tan pobre que tenemos, pero no va a ser e 4 dias...

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futurosolar

17/03/2025 16:46:36

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Mensaje de: ECS1 Hora: 17/03/2025 16:31:34

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