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https://x.com/chandrakanthmv/status/2113907672173150266?s=46&t=A4Cpup1JkmSX18JHz7HIPw
Aquí los datos de Tarla
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PharmaMar está ampliando formalmente el desarrollo clínico PM54 Keytruda desde EE. UU. a Europa y a un programa multicéntrico bastante mayor.
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Por el momento, no han aparecido todavía ORR, respuestas completas o parciales, PFS, duración de respuesta ni cifras de toxicidad en humanos.
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Esto amplía de forma considerable el programa que ya había comenzado en Estados Unidos,
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y contempla ahora 148 pacientes, 16 centros y 3 países de la UE/EEE.
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El estudio, protocolo PM54-A-003-25, es un fase I/II integrado
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y figura ya como autorizado y en reclutamiento en el sistema europeo CTIS.
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24 de agosto de 2026 recibió la decisión regulatoria que permite su desarrollo europeo
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El ensayo de PM54 pembrolizumab acaba de dar un paso importante en Europa:
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