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bolsarrota

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ORY

Vaya¡, Voleon volvió a incrementar un poquito su posición corta antes de semana santa, hasta el 1.61%.

rubenor25

4,9

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ORY

Mensaje de: toni41 Hora: 06/04/2026 22:24:24

Respuesta (6): Ver Todas

Efectivamente

bolsarrota

4,9

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ORY

Mensaje de: ECS1 Hora: 07/04/2026 12:21:38
A ver este es un abstract que se va a presentar en la AACR2026 que arranca en San Diego el 17 de abr..........

Respuesta (3): Ver Todas

ah, Vale, pero lo están haciendo con una molécula de Oryzon, que si sale bien nos beneficiaría ¿no es así? Como los Estudios que hacen en USA con nuestra moléculas.

ecs1

5,0

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ORY

Mensaje de: ECS1 Hora: 07/04/2026 12:21:38
A ver este es un abstract que se va a presentar en la AACR2026 que arranca en San Diego el 17 de abr..........

Respuesta (3): Ver Todas

El trabajo no es de oryzon!

Es de investigadores ajenos a Oryzon .

Cómo otros muchos otros ..

El de Japón Autismo etc...

5,0

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bolsarrota

4,9

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ORY

Mensaje de: ECS1 Hora: 07/04/2026 12:21:38
A ver este es un abstract que se va a presentar en la AACR2026 que arranca en San Diego el 17 de abr..........

Respuesta (3): Ver Todas

Esc1, dices que no es de Oryzon, pero en el apartado de conclusiones dice expresamente "La inhibición farmacéutica de LSD1 con iadademstat (ORY-1001) suprimió la reprogramación metabólica mediada por AR y redujo significativamente el crecimiento tumoral en modelos de xenoinjerto 10Q."
Yo creo que sí es de ORY

simplicisimus picapiedra

4,7

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ORY

Mensaje de: ECS1 Hora: 07/04/2026 12:28:39
Esto es lo más cerca que estamos de una aprobación de un medicamento nuestro. Del otro día , ............

Respuesta (1): Ver Todas

Gracias Esc1

ecs1

5,0

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ORY

Esto es lo más cerca que estamos de una aprobación de un medicamento nuestro.
Del otro día ,

..100 pacientes

A ver que trazan a final de año con los todos los datos de la fase I listos .

En junio se prsentan datos de mass pacientes ..pero los finales a final de año.

5,0

(1)

ecs1

5,0

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12:25:36

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ORY

Mensaje de: ECS1 Hora: 07/04/2026 12:24:19
Y que participe tb España. Al no tener alternativa terapéutica concreta, en Estados Unidos se tr..........

Respuesta (1): Ver Todas

Eso es lo más cerca que estamos de una aprobación
.

..se arrancaría una fase II/ III pronto , ..con los datos finales de la fase I listos .

Será así ? No será así ?

Eso es lo que piensan

ecs1

5,0

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12:24:19

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ORY

Y que participe tb España.

Al no tener alternativa terapéutica concreta, en Estados Unidos se tratan sólo con la suma de venetoclax y azacitidina y directamente se les recomienda entrar en ensayos clínicos. Por tanto, en este grupo creemos que hacer un ensayo con 100 pacientes nos podría llevar a una aprobación acelerada. Tenemos mucha esperanza también en que en este pueda participar la comunidad científica española, ya que hay redes de oncohematólogos muy interesados.

ecs1

5,0

(23102)

12:21:38

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ORY

Mensaje de: toni41 Hora: 06/04/2026 22:24:24

Respuesta (6): Ver Todas

A ver este es un abstract que se va a presentar en la AACR2026 que arranca en San Diego el 17 de abril , es donde se presentan los avances más importantes en preclínica y...peq ensayos.

No es de Oryzon

Lo más cerca que tenemos con Iada es un aprobado acelerado de la FDA con unos 100 pacientes con la triple combinación LMA ,..así dijo buesa el otro día ..después de los datos finales en fin de año . ..se arrancará una fase II/III y con 100 pacientees esperan
..cuentan poder tener el ok .
.

TEMA LICENCIA IADA ...hasta que salgan los datos finales de los 2 nuevos ensayos no creo...ya expliqué varias veces mis impresiones

5,0

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