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El escenario de "Doble Indicación"
?Si LAGOON sale bien, PharmaMar no solo tendrá la lurbinectedina para el mantenimiento (combinada con Atezolizumab), sino también para la segunda línea (en solitario o con irinotecán).
?En Alemania (AMNOG): Cuando un fármaco recibe una segunda indicación, se realiza una nueva evaluación de beneficio. Si la segunda línea demuestra un beneficio "considerable" (como se espera de LAGOON), esto refuerza el precio alto.

El gobierno alemán preferiría renegociar un descuento del 10% 15% a cambio de dar acceso a miles de pacientes más. Para PharmaMar, una pequeña rebaja en el precio unitario compensa de sobra gracias al aumento en el número de viales vendidos.

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Al establecer primero el uso en mantenimiento (donde el valor clínico es más difícil de discutir y no hay genéricos que compitan directamente en esa fase), PharmaMar intenta fijar un techo de precio lo más alto posible antes de que lleguen los resultados de LAGOON

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El Riesgo de "Dilución de Valor" (Post-2026)
?Una vez que los datos de LAGOON sean maduros y se solicite la segunda indicación (finales de 2026 o inicios de 2027), el riesgo para PharmaMar es la media ponderada:
?El regulador alemán sumará ambas indicaciones y, por volumen y comparativa con genéricos, presionará para bajar el precio unitario del vial.
?La Contramedida: Haber tenido a cientos de pacientes en el programa de Uso Compasivo del BfArM durante todo 2026 crea una "presión médica" para el gobierno.

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El Blindaje del Precio en Alemania (AMNOG)
?El sistema alemán premia la innovación drástica. PharmaMar buscará cerrar el acuerdo de la primera línea de mantenimiento bajo estas condiciones:
?Comparador favorable: En mantenimiento no hay genéricos baratos que bajen el precio.
?Precio Premium: Se busca una cifra que no devalue en exceso a la referencia de Suiza
?Al cerrar este precio antes de que LAGOON sea oficial en Europa, PharmaMar evita que el bajo coste del genérico de segunda línea (Topotecán) "contamine" la negociación inicial.

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La Ventana de Oportunidad (Enero - Septiembre 2026)
?Durante estos 9 meses, PharmaMar tiene el control de la narrativa gracias a la inmadurez de los datos de LAGOON:
?Mantenimiento (IMforte) como Ancla: Al ser datos ya maduros y espectaculares, PharmaMar los usa para fijar el "techo de precio" en Alemania. El programa de Uso Compasivo (BfArM) que termina en diciembre de 2026 es la herramienta para generar dependencia del fármaco en los hospitales antes de que sea de pago.
?LAGOON como "Ruido Controlado": La empresa puede anunciar el éxito del estudio en el Q1 2026 pero retrasar la entrega de los datos detallados de supervivencia alegando que "faltan eventos para la madurez estadística".

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PharmaMar se encuentra ante un año de "ajedrez regulatorio" donde Alemania es el tablero principal. El objetivo es blindar un precio alto para la lurbinectedina antes de que la dinámica del mercado cambie

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las condiciones de la Aprobación Acelerada que la FDA otorgó a Zepzelca en junio de 2020. Al ser una aprobación condicional, la FDA impuso un calendario estricto para el estudio LAGOON

El estudio LAGOON no es solo un ensayo clínico, es la obligación legal para mantener el fármaco en el mercado de EE. UU. Según los registros de la FDA y la actualización de los protocolos del estudio:

PharmaMar está intentando que el proceso de aprobación y precio de la primera línea (mantenimiento) ocurra durante el primer semestre de 2026, utilizando el pretexto de que LAGOON aún requiere "unos meses más de seguimiento" para que los datos de supervivencia sean robustos.

reyis

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Mensaje de: ECS1 Hora: 09/01/2026 0:15:47
no se puede escribir a usuarios sin ser premium desde ningún lado?no me deja

Respuesta (2): Ver Todas

Nada, hay que pagar. No vale con que te achicharren a publicidad.