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Por qué no?...ya han hecho una buena barrida de Stops.
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Invest Securities actualizó hoy , nuevo informe .
Varias hojas , para leer y ver cómo ellos piensan.
Fueron los que subieron mucho el precio objetivo en el ult informe .
Ahora teniendo en cuenta ya las nuevas acciones .
Ajustamos nuestro precio objetivo (PO) a 10,9 € frente a los 12,6 € tras integrar los términos de la transacción, manteniendo nuestra recomendación de compra.
Varias hojas , para leer y ver cómo ellos piensan.
Fueron los que subieron mucho el precio objetivo en el ult informe .
Ahora teniendo en cuenta ya las nuevas acciones .
Ajustamos nuestro precio objetivo (PO) a 10,9 € frente a los 12,6 € tras integrar los términos de la transacción, manteniendo nuestra recomendación de compra.
https://www.oryzon.com/sites/default/files/documents/2025-04/INVEST%20SECURITIES%20-%20FLASH%20ORYZON%20GENOMICS%20-%2025042025_EN.pdf
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Hay que leerlo entero varias hojas
...hay que leer éste y todos .
...hay que leer éste y todos .
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Mensaje de: ECS1 Hora: 25/04/2025 16:26:56
La mitad de la transacción fue suscrita por un único inversor estadounidense, lo que pone de manifiesto el interés de los fondos estadounidenses por el sector de los trastornos neuropsiquiátricos, que se reflejó notablemente en una fuerte subida del precio de la acción durante febrero de 2025. Tras esta recaudación, la compañía se beneficia de una cómoda posición de caja para llevar a cabo sus actividades hasta principios de 2027, según nuestras estimaciones.
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Mensaje de: ECS1 Hora: 25/04/2025 16:26:56
Dicen tb...
Bueno esto lo dicen ellos , no sé si tendrán alguna info más de la empresa ..
Se espera la aprobación de la FDA para el lanzamiento del ensayo clínico de fase III PORTICO-2 en las próximas semanas, con vistas a su inicio antes de finales de año.
desoues vuelven a hablar de la fase III ,tema money timings ,dan info concreta no sé si tienen info de la empresa ..o es cosa de ellos .
Por eso hay que leer todos los informes.
Seguramente anuncien solo el ok por parte de la FDA .
..la prsent tendría que ser ya..o ya fue..
Bueno esto lo dicen ellos , no sé si tendrán alguna info más de la empresa ..
Se espera la aprobación de la FDA para el lanzamiento del ensayo clínico de fase III PORTICO-2 en las próximas semanas, con vistas a su inicio antes de finales de año.
desoues vuelven a hablar de la fase III ,tema money timings ,dan info concreta no sé si tienen info de la empresa ..o es cosa de ellos .
Por eso hay que leer todos los informes.
Seguramente anuncien solo el ok por parte de la FDA .
..la prsent tendría que ser ya..o ya fue..
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Mensaje de: ECS1 Hora: 25/04/2025 16:26:56
Y desde el ok de la FDA... Tanto se tarda en el inicio de la fase?
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Mensaje de: ECS1 Hora: 25/04/2025 16:26:56
Y tanto que si ..
Tiene que mandar el protocolo a las agencias reguladoras de los países en donde vas reclutar ..con sus timings para el ok...después a hospitales para que el comité ético te lo apruebe ...timings protocolarios y demás...
......
Tiene que mandar el protocolo a las agencias reguladoras de los países en donde vas reclutar ..con sus timings para el ok...después a hospitales para que el comité ético te lo apruebe ...timings protocolarios y demás...
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Mensaje de: ECS1 Hora: 25/04/2025 16:26:56
Que se inicie el ensayo hacia finales de año sería todo un éxito!!
Eso todo está en la preesent corporativa de Oryzon.
A ver si cuando saquen los resultados como tb comentan los avances nos dicen que ya presentaron el dossier .
Lo oficial es el ok al protocolo ..
Eso todo está en la preesent corporativa de Oryzon.
A ver si cuando saquen los resultados como tb comentan los avances nos dicen que ya presentaron el dossier .
Lo oficial es el ok al protocolo ..
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Mensaje de: ECS1 Hora: 25/04/2025 16:26:56
En USA sí pero tb va a ser en muchos otros países
Y en USA tienes que siempre pasar por el comité ético de los hospitales .
Tienes que elegir los investigdorew .
Tienen que estar trabajando a tope .
Y en USA tienes que siempre pasar por el comité ético de los hospitales .
Tienes que elegir los investigdorew .
Tienen que estar trabajando a tope .
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Mensaje de: ECS1 Hora: 25/04/2025 16:26:56
En otros países ok...pero en EEUU..que curren a tope jejeje
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Y porque estamos siempre con el ok de EEUU... Y si en otros países tb se necesita... O diciendo el EEUU valen para todos...
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Mensaje de: ECS1 Hora: 25/04/2025 16:26:56
El ensayo es un ensayo de Registro en la FDA .
La FDA es quien va a llevar el ensayo .
Una vez que la FDA dé el Ok al protocolo , vas a las otras agencias (. a veces tb puede ser en paralelo )...y después comités éticos de los departamentos de psquiatrtia de los centros .
No todos son hospitales!!
Son centros *
La FDA es quien va a llevar el ensayo .
Una vez que la FDA dé el Ok al protocolo , vas a las otras agencias (. a veces tb puede ser en paralelo )...y después comités éticos de los departamentos de psquiatrtia de los centros .
No todos son hospitales!!
Son centros *
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