Creditos
Bus.Valor
Bus.User
Foro de PHARMA MAR
No puedes escribir, haz LOGIN en PCBOLSA
CONECTARSE
CONECTARSE
Todos
PHM
Mensaje de: Luis romero de torres Hora: 03/07/2025 9:15:56
Bruce, Moderna en Usa va como un tiro. Por el avance de una vacuna
Bruce, Moderna en Usa va como un tiro. Por el avance de una vacuna
Yo he pillado la subida de estos dos días. Venta parcial y dejar correr con stop
5
Mensaje de: ECS1 Hora: 03/07/2025 9:41:38
Yo los próximos días lo que espero es el UP DATE con la inclusión de la combo Lurbi con atezo en la..........
Yo los próximos días lo que espero es el UP DATE con la inclusión de la combo Lurbi con atezo en la..........
El tema de la revisión prioritaria de la EMA es el siguiente .
La EMA ya tiene el dossier de ImForte desde hace meses...ya lo tiene .
Los primeros revisores del dossier aconsejaron una revisión prioritaria que se evaluó en la reunión de abril junto con un medicamento de Boehringer, , esos dos medicamentos fueron aconsejados para una revisión acelerada , no se ha sabido nada de ninguno., despues en mayo ya Pharmamar presentó el dossier de forma protocalaria/oficial digamos .
La EMA no suele conceder revisiones aceleradas ,
Son dos meses más ..
La EMA ya tiene el dossier de ImForte desde hace meses...ya lo tiene .
Los primeros revisores del dossier aconsejaron una revisión prioritaria que se evaluó en la reunión de abril junto con un medicamento de Boehringer, , esos dos medicamentos fueron aconsejados para una revisión acelerada , no se ha sabido nada de ninguno., despues en mayo ya Pharmamar presentó el dossier de forma protocalaria/oficial digamos .
La EMA no suele conceder revisiones aceleradas ,
Son dos meses más ..
(3)
4
De hoy ,
Tema IMFORTE .
Los resultados se pueden resumir en tres puntos clave, según detalla la doctora Bernabé.
entráis y leéis que aquí no cabe nada!
Tema IMFORTE .
Los resultados se pueden resumir en tres puntos clave, según detalla la doctora Bernabé.
entráis y leéis que aquí no cabe nada!
https://www.diariodesevilla.es/sevilla/prometedora-terapia-testada-hospital-virgen_0_2004203600.html
(2)
0
Mensaje de: ECS1 Hora: 03/07/2025 11:10:41
Los resultados se pueden resumir en tres puntos clave, según detalla la doctora Bernabé. “En primer lugar, el estudio fue positivo en sus objetivos principales demostrando una mejor supervivencia global del paciente y una mayor supervivencia libre de progresión de la enfermedad cuando el tratamiento de mantenimiento se realiza con la combinación de atezolizumab y lurbinectidina, es decir, con la combinación de inmunoterapia con este nuevo citostático”.
Además, “este beneficio ocurre en la mayoría de los subgrupos de pacientes incluidos en el estudio”, lo que demuestra la amplitud de su eficacia. Y en tercer lugar, aunque “la toxicidad de la combinación de fármacos lógicamente aumenta los efectos secundarios frente a la monoterapia”, se trata de “una toxicidad manejable” dentro de los pará
Además, “este beneficio ocurre en la mayoría de los subgrupos de pacientes incluidos en el estudio”, lo que demuestra la amplitud de su eficacia. Y en tercer lugar, aunque “la toxicidad de la combinación de fármacos lógicamente aumenta los efectos secundarios frente a la monoterapia”, se trata de “una toxicidad manejable” dentro de los pará
10
Mensaje de: ECS1 Hora: 03/07/2025 11:10:41
Comenta el tema
La jefa de sección de Oncología Medica del centro sevillano, y una de las investigadoras principales del estudio, la doctora Reyes Bernabé
La jefa de sección de Oncología Medica del centro sevillano, y una de las investigadoras principales del estudio, la doctora Reyes Bernabé
10
Mensaje de: ECS1 Hora: 03/07/2025 11:10:41
Un aspecto fundamental en cualquier nuevo tratamiento es su perfil de seguridad. Según la especialista, “no hubo efectos secundarios inesperados, la combinación de atezolizumab con lurbinectidina ya la hemos utilizado en un número importante de pacientes dentro de ensayo clínico y conocemos su perfil de toxicidad donde destaca la toxicidad hematológica derivada del uso de la quimioterapia, pero que no incrementa los efectos adversos inmunomediados”.
10
Mensaje de: ECS1 Hora: 03/07/2025 11:10:41
IMPORTANTE
Con estos resultados, la oncóloga Bernabé sitúa la combinación de estos fármacos como “el primer tratamiento de mantenimiento que reduce de forma significativa el riesgo de muerte o de progresión de la enfermedad en un tumor tan agresivo como el carcinoma microcítico de pulmón”, lo que marca un hito en el abordaje terapéutico de esta patología.
Con estos resultados, la oncóloga Bernabé sitúa la combinación de estos fármacos como “el primer tratamiento de mantenimiento que reduce de forma significativa el riesgo de muerte o de progresión de la enfermedad en un tumor tan agresivo como el carcinoma microcítico de pulmón”, lo que marca un hito en el abordaje terapéutico de esta patología.
(2)
10
Mensaje de: ECS1 Hora: 03/07/2025 11:00:14
El tema de la revisión prioritaria de la EMA es el siguiente . La EMA ya tiene el dossier de ImFort..........
El tema de la revisión prioritaria de la EMA es el siguiente . La EMA ya tiene el dossier de ImFort..........
Gracias, si son solo 2 meses...
Pero que importante sería darle mordiscos al tiempo en Europa...
Pero que importante sería darle mordiscos al tiempo en Europa...
(4)
1
Mensaje de: ECS1 Hora: 03/07/2025 11:10:41
MUY IMPORTANTE tb ésto
El siguiente paso para que esta combinación terapéutica pueda implementarse de forma generalizada y estándar en todos los pacientes será la aprobación de su aplicación por parte de las agencias reguladoras, un proceso que podría llevar algunos meses, aunque la especialista confía en que “no sea mucho tiempo”, dado que las implicaciones de este estudio para el futuro tratamiento del cáncer de pulmón microcítico son considerables. “Estos datos probablemente cambiarán el estándar de tratamiento actual, añadiéndose al tratamiento de mantenimiento la combinación con atezolizumab lurbinectidina”, subraya la oncóloga del Hospital Virgen del Rocío.
El siguiente paso para que esta combinación terapéutica pueda implementarse de forma generalizada y estándar en todos los pacientes será la aprobación de su aplicación por parte de las agencias reguladoras, un proceso que podría llevar algunos meses, aunque la especialista confía en que “no sea mucho tiempo”, dado que las implicaciones de este estudio para el futuro tratamiento del cáncer de pulmón microcítico son considerables. “Estos datos probablemente cambiarán el estándar de tratamiento actual, añadiéndose al tratamiento de mantenimiento la combinación con atezolizumab lurbinectidina”, subraya la oncóloga del Hospital Virgen del Rocío.
(1)
10
Mensaje de: ECS1 Hora: 03/07/2025 11:10:41
Pues eso
Cuantos menos meses mejor.
un proceso que podría llevar algunos meses, aunque la especialista confía en que “no sea mucho tiempo”, dado que las implicaciones de este estudio para el futuro tratamiento del cáncer de pulmón microcítico son considerables.
Cuantos menos meses mejor.
un proceso que podría llevar algunos meses, aunque la especialista confía en que “no sea mucho tiempo”, dado que las implicaciones de este estudio para el futuro tratamiento del cáncer de pulmón microcítico son considerables.
(1)
10
Mensaje de: tonixx6 Hora: 03/07/2025 11:18:40
Vuelta al rojo?
Vuelta al rojo?
Hemos vuelto a rozar los 82/82,50 que es la zona clave y vuelve a bajar. De momento sin fuerza... hay que esperar a que lo pase con fuerza y consolide.
1
que aprobación?
1
Noticias
MERCADO ESPAÑOL
Indice
Ultimo
DIF
HORA
IBEX 35
OTROS MERCADOS
información PHARMA MAR
CNMV Links PHARMA MAR
Datos Generales
Acciones:
18.000.000
Capitalización:
1.418.400.000 €
Máximo Hoy:
83,250 (1,34 )
Mínimo Hoy:
78,200 (-4,81 )
Ayer:
82,150
Open:
82,000
GAP:
-0,18 %
ISIN:
ES0169501022
Rent. 1 Semana:
-1,68%
Rent. 1 Mes:
-5,46%
Rent. Anual:
5,21%
Rent. 1 Año:
-4,08%
Rent. 3 Año:
164,09%
UILTIMAS RECOMENDACIONES
BROKER
FECHA
Pre.Obj
Pre.Ant
Bestinver Secu
24/02/2026
93,00
90,00
JB Capital Mar
13/02/2025
118,00
95,00
JB Capital Mar
16/10/2024
102,00
57,00
RX Securities
16/10/2024
80,00
65,00
NEEDHAM
18/09/2024
72,00
70,00
