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Carale la estrategia de las manos fuertes y rollos de esos està clara o eso parece , esperaron a resultados ..y recoger beneficios , después se juntó todo el tema de aranceles , bajadas de pharmas en general...tema despidos FDA-que pueden llevar a retrasos , ahora se nos juntó todo joes
En fin ,

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Yo cuando veo ese volumen que decís, subimos y con volumen!!

Yo siempre me pregunto , a qué altura pensará recoger beneficios todos eso?

Jeee...llega un momento que toca recogida

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Ese lunes fue cuando consta que subió del 3%, aunque lo comunicó unos días después.


Y recogida de beneficios después.


Esa fue la estrategia o eso parece ,esperar a los resultados anuales ,

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Ahora está todo revuelto en las bolsas , de todos modos parece que aquí la estrategia de las manos fuertes fue empezar a recoger beneficios tras los resultados anuales , ese viernes fue rojo ,pero después el lunes fue cuando hubo esa subida bonita y después de eso empezaron la recogida de beneficios ,..rojo tras rojo. ..tema aranceles encima...tema recortes FDA ,aún por encima bajada en todas las pharmas , todo revuelto .

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" desarrollo y comercialización "


Pharmamar dice .

PharmaMar suministrará lurbinectedina a Merck para uso clínico y comercial.

Uso clínico es para ensayos ..( tb se supone para la fase IV despuee del ok en 1lm) no sé si en Japón tienen que hacer unos pocos pacientes en fase IV

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Ojalá inicien un ensayo más potente de Lurbi con su AVELUMAB para vejiga .
Tenemos el ensayo LASER que nos están pagando en USA con esta combo , salió hace unos días en revista el protocolo del ensayo ,ese ensayo ya está en marcha , este tema ya empezó todo en el 2023.

A ver si se animan a arrancar un ensayo con esta combo.

Antes compartían el AVELUMAB con Pfizer ,en el 2023 recuperaron todos los derechos .
El AVELUMAB es tipo al atezo pero más específico para vejiga y otros rollos , ( es un pd- L1), y ya sabemos que la Lurbi con los pd-l1 funciona muy bien ( publicación científica de diciembre que demuestra los pq!)

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Gracias a las donaciones de familias con síndrome de Kabuki, la Fundación del Síndrome de Kabuki ha financiado con 300.000 dólares el ensayo de vafidemstat de Oryzon en un modelo murino de síndrome de Kabuki. Los investigadores creen que vafidemstat podría mejorar los síntomas cognitivos y conductuales observados en el síndrome de Kabuki. Este estudio murino tiene como objetivo validar el potencial terapéutico de vafidemstat y su vía asociada (LSD1), lo que arroja luz sobre la futura decisión de invertir 5 millones de dólares en el primer ensayo clínico dirigido por la industria para personas con síndrome de Kabuki.