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Podría ser mejor pero seguiremos esperando por la FDA
Hasta mañana a todos
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Mensaje de: Lucia13 Hora: 24/09/2025 17:36:08
Hacen lo que quieren.
Hacen lo que quieren.
siempre es asi lucia estamos aconstumbrados o deberiamos de estarlo
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Mensaje de: Lucia13 Hora: 24/09/2025 17:36:08
Hacen lo que quieren.
Hacen lo que quieren.
Y eso que hoy casi tocamos el 90 (89,95)
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Buenas tardes.
Serán estas ultimas sesiones, las mas intrascendentes en la historia de Pharmamar ???
Serán estas ultimas sesiones, las mas intrascendentes en la historia de Pharmamar ???
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Mensaje de: morrito Hora: 24/09/2025 17:38:29
Buenas tardes. Serán estas ultimas sesiones, las mas intrascendentes en la historia de Pharmamar ??..........
Buenas tardes. Serán estas ultimas sesiones, las mas intrascendentes en la historia de Pharmamar ??..........
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24 de septiembre de 2025 aún sin descartar
25 de septiembre de 2025
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Mensaje de: futurosolar Hora: 24/09/2025 17:42:41
24 de septiembre de 2025 aún sin descartar 25 de septiembre de 2025 26 de septiembre de 2025 29 ..........
24 de septiembre de 2025 aún sin descartar 25 de septiembre de 2025 26 de septiembre de 2025 29 ..........
Tic, toc...Tic, toc...
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Pues hoy tocó rojo después de llegar hasta los 89,95€; eso si; un día menos para el desenlace. Hasta mañana, Pharmadictos.
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Lo más probable (55%) es que sí se apruebe en forma completa, dado que hay datos fase III positivos y necesidad clínica.
Un 30% de probabilidad de que sea aprobación parcial o condicionada.
Solo un 15% de riesgo de rechazo o retraso, mucho menor que en precedentes negativos como sintilimab.Escenarios financieros PharmaMar – Aprobación Zepzelca + Atezolizumab
Ventas potenciales en EE. UU.
1. Aprobación completa (55%)600–800M Dolares/año en pico de ventas (solo en EE. UU., en mantenimiento ES-SCLC). Podría ampliarse con más indicaciones.+30% a +50% en corto plazo tras anuncio.Mercado del SCLC en EE. UU. 35.000 pacientes/año. Unos 10–15.000 podrían recibir mantenimiento ; ventas relevantes. Sería la primera nueva opción significativa en años.

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2. Aprobación restringida / condicionada (30%)250–400M/año dolares (limitada a subgrupos biomarcadores o pacientes con mejor respuesta).+10% a +20% (reacción positiva pero más moderada).Beneficio clínico validado, pero etiqueta más estrecha reduce mercado. Se mantendría potencial de expansión con nuevos estudios.
3. Rechazo / solicitud de más datos (15%)0–100M/año (sólo ingresos marginales de uso compasivo o en otros países).–20% a –35% (corrección fuerte en bolsa).Se perdería la oportunidad inmediata en EE. UU.; la compañía dependería de repetir ensayos y retrasar 1–2 años la entrada al mercado.
3. Rechazo / solicitud de más datos (15%)0–100M/año (sólo ingresos marginales de uso compasivo o en otros países).–20% a –35% (corrección fuerte en bolsa).Se perdería la oportunidad inmediata en EE. UU.; la compañía dependería de repetir ensayos y retrasar 1–2 años la entrada al mercado.
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Mensaje de: macadi Hora: 24/09/2025 18:03:44
2. Aprobación restringida / condicionada (30%)250–400M/año dolares (limitada a subgrupos biomarcador..........
2. Aprobación restringida / condicionada (30%)250–400M/año dolares (limitada a subgrupos biomarcador..........
qUIÉN eres MACADI? Tú sabes mucho de eso, no? De bolsa no, pero de eso sí
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Mensaje de: futurosolar Hora: 24/09/2025 17:42:41
24 de septiembre de 2025 aún sin descartar 25 de septiembre de 2025 26 de septiembre de 2025 29 ..........
24 de septiembre de 2025 aún sin descartar 25 de septiembre de 2025 26 de septiembre de 2025 29 ..........
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