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Ayer bajó
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Mensaje de: macadi Hora: 24/09/2025 11:07:40
PHM. cotiza con múltiplos elevados (P/E ~37×, P/S ~8×), lo que implica expectativas muy altas de éxi..........
PHM. cotiza con múltiplos elevados (P/E ~37×, P/S ~8×), lo que implica expectativas muy altas de éxi..........
Quieres papel macadi?
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Mensaje de: anferro Hora: 24/09/2025 13:06:42
Con el poco volumen que hay es raro que no aprovechen para tirarla
Con el poco volumen que hay es raro que no aprovechen para tirarla
Ya nadie vende , esto está a puntito
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Mensaje de: anferro Hora: 24/09/2025 13:06:42
Con el poco volumen que hay es raro que no aprovechen para tirarla
Con el poco volumen que hay es raro que no aprovechen para tirarla
Porque se quedan sin ellas.
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Mensaje de: CHEMINA Hora: 24/09/2025 12:51:56
Buenso dias, que dia es lo de la aprobacion.?
Buenso dias, que dia es lo de la aprobacion.?
La solicitud ya ha sido presentada (mayo de 2025) y se busca evaluación rápida; por tanto, de cumplirse los plazos y sin contratiempos regulatorios, una aprobación de Zepzelca + Tecentriq en Europa podría llegar a principios-mediados de 2026 .

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Que controlada la tienen, a ver si le entra un minimo de volumen y empieza a subri bien
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Pocas veces un aprobado de un fármaco en un escenario TOP ha estado tan claro.
Y ni por esas, jugando con "esas cartas marcadas", esta joía lo parece anticipar.
Tanta desconfianza hay con esta empresa? Invertir en Pharmamar está a años luz de cualquier patrón a seguir en renta varibale. Nada nunca es lo que parece.
Y ni por esas, jugando con "esas cartas marcadas", esta joía lo parece anticipar.
Tanta desconfianza hay con esta empresa? Invertir en Pharmamar está a años luz de cualquier patrón a seguir en renta varibale. Nada nunca es lo que parece.
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alguien con datos que recuerde un volumen similar a estas horas?
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Mensaje de: Bilbaíno Hora: 24/09/2025 13:15:36
alguien con datos que recuerde un volumen similar a estas horas?
alguien con datos que recuerde un volumen similar a estas horas?
Cuando estaba en el guano?
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7 de octubre de 2025: Fecha límite para que la FDA de EE. UU. decida sobre la revisión prioritaria de la solicitud suplementaria de Zepzelca (lurbinectedina) en combinación con atezolizumab como tratamiento de mantenimiento en cáncer de pulmón de célula pequeña avanzado .

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