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Buenos días compañeros una pregunta mañanera con respecto a la posible designación de la lurby medicamento huérfano en Japón
Qué perspectivas de negocio nos abre esto
De qué montante total hablamos alguien tiene números o alguna idea muchas gracias y buen día

wachi

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Mensaje de: Fernando C Hora: 11/03/2026 1:39:35
Saludos a todos... tardaré en entrar al foro bastantes días por motivo de trabajo...les deseo buena ..........

Respuesta (1): Ver Todas

Muy interesante todo esto que nos comentas. No porque lo entienda todo. Es que hay que masticarlo bien.
Muchas gracias por escribir cuando puedes. Se agradece el esfuerzo.

fernando c

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Saludos a todos... tardaré en entrar al foro bastantes días por motivo de trabajo...les deseo buena semana

fernando c

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o sea que la jugada es llevar a lurbi a la etiqueta general para ampliar su uso sin atarse a atezo y abrir camino al PM54 … Lo que busca Jazz es validar un mecanismo de acción (Ecteinascidina ICI)….y si lo consiguiera no es solo buena noticia para Jazz sino para mejor valoración del pipeline de Pharmamar en un periodo post lurbi.

fernando c

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Lo que no he visto que se haya comentado (disculpad si me equivoco) es la posible relación con PM54 de esta jugada…esto me han comentado buenos oncólogos…las ecteinascidinas activan la vía STING, que convierte tumores fríos en calientes y potencia la respuesta a checkpoint inhibitors…si Jazz demuestra con este ensayo que esa sinergia funciona también con durvalumab esto podría beneficiar a PM54…pero la cohorte de expansión de PM54 no apunta a durva…en Melanoma manda pembro por ejemplo…en MPM durva la palmó con PEARL y se quedó fuera…EN SCLC durva y atezo están igualados…en HGSOC y mama HR pembro gana a durva por bastante…y en sarcomas las ICI tienen actividad limitada…pero demostrar que el mecanismo lurbi con durva funciona añadiría prueba de concepto que pudiera crear analogías con el PM54 y las ICIs en el futuro….

fernando c

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Jazz está haciendo blindaje comercial y protegiendo sus intereses…con este ensayo más IMforte por analogía se puede aprobar lurbi durva sin fase III completa….y así se captura el mercado con los pacientes de CASPIAN antes de que expire la ODE en 20232….pero la jugada estratégica de fondo es añadir pruebas de concepto para conseguir una etiqueta general de lurbi más ICIs anti PD-L1 sin nombrar ninguna en particular (fuera atezo o durva)…sería el label más amplio posible y la garantía de maximizar el mercado….Este Label ya lo ha dado antes la FDA…por ejemplo en los inhibidores PARP con indicación general de mutaciones BRCA sin especificar…ese es el objetivo final de Jazz con todo esto para lurbi…

fernando c

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Mensaje de: grandefutre Hora: 09/03/2026 19:03:00
Adjunto estimación conservadora de ingresos en LMS:

Respuesta (8): Ver Todas

Y me haría muy feliz que la empresa tuviera razón en esos 100 millones...yo sigo sin verlo...y ojalá me equivoque...Saludos Grande..muchas gracias por el respeto de tus respuestas...

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