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ORY
Mensaje de: Prevenido Hora: 13/05/2025 15:58:44
Me despido por hoy, ya veo que el corto sigue haciendo su trabajo. Pasar buena tarde
Me despido por hoy, ya veo que el corto sigue haciendo su trabajo. Pasar buena tarde
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Tenía que llegar un fondo con pasta y comprara el 10 por ciento a mercado
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Mensaje de: Lourdes Caballero Hora: 13/05/2025 16:13:20
Pues otras 900 a 2.625 A ver si mes dan... Jolines
Pues otras 900 a 2.625 A ver si mes dan... Jolines
no te enfades Lourdes
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Mensaje de: rubenor25 Hora: 13/05/2025 16:13:18
Tenía que llegar un fondo con pasta y comprara el 10 por ciento a mercado
Tenía que llegar un fondo con pasta y comprara el 10 por ciento a mercado
No veo mucha verdura...
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En la parte baja del rango en donde se lleva moviendo hace 3 semanas
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Mensaje de: Prevenido Hora: 13/05/2025 15:58:44
Me despido por hoy, ya veo que el corto sigue haciendo su trabajo. Pasar buena tarde
Me despido por hoy, ya veo que el corto sigue haciendo su trabajo. Pasar buena tarde
Buena tarde tengáis.
Salud de la buena!
Salud de la buena!
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Mensaje de: Coipin Hora: 13/05/2025 16:15:49
no te enfades Lourdes
no te enfades Lourdes
Es que da rabia ver cómo sube todo y Ory nada .
Aunque hoy con Grifol ...tengo plusvalías para ORY
Pero no quiero estar tan concentrado..hay que diversificar.
Aunque hoy con Grifol ...tengo plusvalías para ORY
Pero no quiero estar tan concentrado..hay que diversificar.
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Mensaje de: rubenor25 Hora: 13/05/2025 16:13:52
Un chino de esos... Y que le den a todos jejeje
Un chino de esos... Y que le den a todos jejeje
O un jeque Kuvaiti
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Buenas tardes, ya esta la versión de PcBolsa para Windows, tenéis los links mas arriba.
Recordar que desde las APPs tenéis tiempo real gratis (Hay que hacer Login) y premium hasta el 1 de junio.
Recordar que desde las APPs tenéis tiempo real gratis (Hay que hacer Login) y premium hasta el 1 de junio.
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Invest Securities acaba de actualizar su informe .
10.9€
...Se espera que la FDA autorice el lanzamiento del ensayo de fase III en pacientes con TLP antes de que finalice el primer semestre de 2025. Cabe destacar que la respuesta inicial sobre el protocolo y el diseño del estudio fue positiva. Con un lanzamiento previsto para el segundo semestre de 2025, la compañía espera poder realizar el ensayo en 3 años y entregar los resultados finales para finales de 2028. Reiteramos nuestra recomendación de compra, manteniendo el precio de venta en 10,9 €.
10.9€
...Se espera que la FDA autorice el lanzamiento del ensayo de fase III en pacientes con TLP antes de que finalice el primer semestre de 2025. Cabe destacar que la respuesta inicial sobre el protocolo y el diseño del estudio fue positiva. Con un lanzamiento previsto para el segundo semestre de 2025, la compañía espera poder realizar el ensayo en 3 años y entregar los resultados finales para finales de 2028. Reiteramos nuestra recomendación de compra, manteniendo el precio de venta en 10,9 €.
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Mensaje de: durosapeseta Hora: 13/05/2025 17:00:46
Espero no arrepentirme de no vender a 2.60
Espero no arrepentirme de no vender a 2.60
Vende, si tienes plusvalías
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Mensaje de: durosapeseta Hora: 13/05/2025 17:00:46
Espero no arrepentirme de no vender a 2.60
Espero no arrepentirme de no vender a 2.60
Podrás comprarlas más baratas, seguro
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Mensaje de: ECS1 Hora: 13/05/2025 17:12:31
Invest Securities acaba de actualizar su informe . 10.9€ ...Se espera que la FDA autorice el lanzami..........
Invest Securities acaba de actualizar su informe . 10.9€ ...Se espera que la FDA autorice el lanzami..........
Main catalysts expected in the short and medium term
Q2 25: IND obtained for a Ph lb/II study in ASD (autism spectrum disorder): assessing aggression,
Q2/Q3 25: FDA response for the Ph III PORTICO-2 protocol in BPD, Q4 25: Launch of the pivotal Ph III trial in BPD - FPI (first patient in) / FDA agreement to support registration based on a single Ph III study, Q4 25: Launch of the Ph Ib/II trial in ASD - FPI (first patient in), December 2025: Updated results in oncology at the ASH 2025 meeting.
Q2 25: IND obtained for a Ph lb/II study in ASD (autism spectrum disorder): assessing aggression,
Q2/Q3 25: FDA response for the Ph III PORTICO-2 protocol in BPD, Q4 25: Launch of the pivotal Ph III trial in BPD - FPI (first patient in) / FDA agreement to support registration based on a single Ph III study, Q4 25: Launch of the Ph Ib/II trial in ASD - FPI (first patient in), December 2025: Updated results in oncology at the ASH 2025 meeting.
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