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Expectativas sobre PharmaMar durante los próximos años, según Kostarof

Expectativas sobre PharmaMar durante los próximos años, según Kostarof
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El conocido analista de mercados, Kostarof, realiza un análisis exhaustivo de la situación de la empresa cotizada en el Ibex 35: desvela sus cartas, lo que él piensa sobre la empresa y lo que deparará este ejercicio y los próximos


El director y analista de mercados, Juan Carlos Costa Tejedor, al frente de Kostarof Tv, lleva muchos años siguiendo a los mercados financieros. Uno de sus valores favoritos es PharmaMar, empresa en la que se atreve a realizar un análisis de su situación fundamental, repasando los posibles hitos que harán mover a la cotización, según lo que ha informado la compañía en boletines o reuniones con inversores. De momento, la acción cotiza en los 53 euros y ha comenzado el año con un recorte cercano al 6 %. Cabe destacar que terminó el año pasado con un recorte del 30 %, aunque el acumulado en los últimos tres asciende a un + 213 %.


En el vídeo, adjunto abajo, y que puedes ver al completo, el experto empieza a destacar Yondelis, el primer producto que sacó al mercado. Asegura que la previsión de ventas está cerca de los 70 millones de euros, lo que está vendiendo actualmente. "El precio irá cayendo, aunque las ventas suban. La subida de ventas con el descenso de precio hará que se mantenga la facturación", aclara.


Habla de Zepzelca tras el anuncio reciente de que se ha licenciado en Turquía para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico. "Una más. Vamos sumando países. Creo que es evidente que, en 2022, se apruebe si dentro de Europa o no sea aprobado, pero yo creo que en Reino Unido y Suiza sí se aprobará. No obstante, en un futuro, que espero que no sea lejano, debería ser Japón el país grande que lo apruebe", asegura. Habla, asimismo, de las ventas compasivas de Zepzelca, de entorno a 25 millones, en Francia. "Seguro que hay países que se suman a este tipo de ventas".


Sobre la tercera fase para la primera línea del pulmón microcítico con Roche a través de un producto, también da su opinión. "No es PharmaMar, aunque sea su producto. Quien manda en todo esto es Roche y Jazz. Se dirige a mercados de 20 000 millones. La finalización del estudio está pensada para 2025 o 2026. Pero, si los datos van saliendo medianamente, o incluso muy bien, a lo largo de 2023 se irían conociendo datos importantes. Así, ¿quién dice que no podría aprobarse rápidamente en el mercado americano?". Se barajan 3000 millones de dólares para la estadounidense. Para la empresa española supondría 800 millones de euros si las ventas se disparan.


Llega turno del Aplidin."Los primeros pasos que se dieron fueron nefastos porque no se fue con nadie importante. A día de hoy, según tengo entendido, la compañía sigue volcada al cien por cien en el tema de Aplidin. A mí me choca bastante. Se comenta que en el primer trimestre se van a tener datos sobre los estudios". Incluso se habla, aunque es "prensa rosa", de que se han realizado pedidos de Aplidin desde varios países, además de dos posibles grandes fichajes para la empresa que entrarían al departamento de hidrología y que están buscando casa en la capital española. 


Todas las perspectivas para el ejercicio actual y de los siguientes de la mano de Kostarof:

PHARMA MAR (PHM)

OPERAR CON ETORO: (su capital está en riesgo)
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jamesbird

15:33:12

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (4): Ver Todas

voy a intentar explicarme. Si no les dan el aprobado definitivo de la lurbi, todos los estudios que se estan haciendo de lurbi con otros compuestos tambien los tirarian o son independientes?

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clavito

14:30:21

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Mensaje de: Sergi Trillas Duez Hora: 03/05/2024 19:42:44
Creo que tampoco nos interesa venderlo provisionalmente para tener menos ventas y que encima empiece..........

Respuesta (4): Ver Todas

Y si sumas resto del mundo, ya tal.

Cotización de risa, señores.

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clavito

14:18:39

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Mensaje de: ECS1 Hora: 04/05/2024 10:19:11
En la nueva presentación corporativa de Mayo  En los KEY EVENTS siguen remarcando la importancia de ..........

Respuesta (3): Ver Todas

Están a fuego para cumplir Lagoon, ya ves con las exigencias intermedias.

Será, esa fecha es creíble.

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sergi trillas duez

14:11:04

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Mensaje de: Sergi Trillas Duez Hora: 03/05/2024 19:42:44
Creo que tampoco nos interesa venderlo provisionalmente para tener menos ventas y que encima empiece..........

Respuesta (4): Ver Todas

Perdona Reyis te entendi mal entonces, te referias venderlo en alemania como uso compasivo, eso si seria perfecto. Pero al hablar de aprobado condicional, seria lo que tenemos en USA, y eso nos quitaria años de patente, en Europa mejor ir ahora con Full Approval y si es para 1 linea ya seria la leche, facturacion minima 500 millones para Europa entera.

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ecs1

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Mensaje de: ECS1 Hora: 02/05/2024 14:54:52

Respuesta (9): Ver Todas

De un informe del día siguiente de resultados de jazz

Pero eso ya lo sabemos de otras veces tb.

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ecs1

12:04:44

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (4): Ver Todas

Tú pregunta no se entiende .

Sabemos esto ,de Jazz

Los datos del ensayo de primera línea de Zepzelca en combinación con Tecentriq o del ensayo de PharmaMar podrían servir para confirmar el beneficio clínico de
Zepzelca y obtener la aprobación total en los EE. UU

Data from either the first-line trial of Zepzelca in combination with Tecentriq or the PharmaMar trial could serve to confirm clinical benefit of
Zepzelca and secure full approval in the U.S

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jamesbird

11:47:17

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (4): Ver Todas

es por ver un poco los plazos y que en un posible rechazo no tiraran el resto de estudios. Nos la jugamos todo a la carta de la lurbi

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ghattas

Pre

11:40:55

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (4): Ver Todas

Lurbi tiene un aprobado condicional, si eso te responde...

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jamesbird

11:24:15

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pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener el full approved? o debe tener el aprobado para que se pueda comercializar con otros componentes?
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ecs1

11:16:33

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PHM

Objetivos hasta 2026.
Siguen manteniendo la posible** aprobación de Lagoon en USA y en la EMA 


Y en la FDA tenemos el límite de diciembre de 2025 para los primeros datos , 






grafico de la accion Pharma Mar

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