Noticias PHARMA MAR martes, 22 de septiembre de 2020

Entrevista al presidente y al responsable de mercados de PharmaMar

Entrevistas al presidente de PharmaMar, Fernández de Sousa, en medios nacionales

Colaborador Senior

Actualizado:

22/09/2020 3:39

Fernández de Sousa, presidente, y José Luis Moreno, responsable de mercados, entrevistados en el Canal 24 H de TVE en una semana importante para la empresa gallega

El presidente de PharmaMar, Fernández de Sousa, y su responsable de medios, José Luis Moreno, han sido entrevistados en varios medios de comunicación al ser la compañía protagonista del inicio de la semana en el mercado. La compañía vuelve a cotizar dentro del Ibex 35 tras quince años -lo hizo hace años cuando era Zeltia-, siendo además protagonistas por los avances en medicamentos. "Esperamos publicar los avances de Aplidin a finales de octubre o principios de noviembre", medicamento que está autorizado en Australia como antitumoral, pero no en el Viejo Continente.

"La FDA nos ha dado una aprobación acelerada para el cáncer microcítico. Si en algo destaca la Agencia Americana es por su agilidad, por delante de otras", destaca el presidente de la cotizada en el selectivo español a la pregunta de la periodista sobre por qué le cuesta tanto a PharmaMar que le aprueben medicamentos.

Ya en Radio Intereconomía, Susana Criado entrevista a José Luis Moreno, responsable de mercados de la empresa gallega. "La incorporación al Ibex es un reflejo de lo que llevamos viendo en los últimos años tras las noticias o resultados en el último año y medio". "A cierre del viernes llevamos una subida del 142% y casi 2000 millones de capitalización, con medias de entre 20 y 21 millones de euros negociados diriamente", destaca Moreno.

Aquí, las dos entrevistas completas con más preguntas:

PHARMA MAR (PHM)

OPERAR CON ETORO: (su capital está en riesgo)

COMPRAR

VENDER

Venta

6.702

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3,4630

Compra

3.859

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3,4615

Vol:

Eur:

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31,3000

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Min:

30,6400

-1,66%

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clavito

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Mensaje de: ECS1 Hora: 04/05/2024 10:19:11
En la nueva presentación corporativa de Mayo En los KEY EVENTS siguen remarcando la importancia de ..........

Respuesta (3): Ver Todas

Están a fuego para cumplir Lagoon, ya ves con las exigencias intermedias.

Será, esa fecha es creíble.

sergi trillas duez

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Mensaje de: Sergi Trillas Duez Hora: 03/05/2024 19:42:44
Creo que tampoco nos interesa venderlo provisionalmente para tener menos ventas y que encima empiece..........

Respuesta (3): Ver Todas

Perdona Reyis te entendi mal entonces, te referias venderlo en alemania como uso compasivo, eso si seria perfecto. Pero al hablar de aprobado condicional, seria lo que tenemos en USA, y eso nos quitaria años de patente, en Europa mejor ir ahora con Full Approval y si es para 1 linea ya seria la leche, facturacion minima 500 millones para Europa entera.

ecs1

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Mensaje de: ECS1 Hora: 02/05/2024 14:54:52

Respuesta (9): Ver Todas

De un informe del día siguiente de resultados de jazz

Pero eso ya lo sabemos de otras veces tb.

ecs1

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (3): Ver Todas

Tú pregunta no se entiende .

Sabemos esto ,de Jazz

Los datos del ensayo de primera línea de Zepzelca en combinación con Tecentriq o del ensayo de PharmaMar podrían servir para confirmar el beneficio clínico de
Zepzelca y obtener la aprobación total en los EE. UU

Data from either the first-line trial of Zepzelca in combination with Tecentriq or the PharmaMar trial could serve to confirm clinical benefit of
Zepzelca and secure full approval in the U.S

jamesbird

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (2): Ver Todas

es por ver un poco los plazos y que en un posible rechazo no tiraran el resto de estudios. Nos la jugamos todo a la carta de la lurbi

ghattas

Pre

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Mensaje de: JamesBird Hora: 04/05/2024 11:24:15
pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener..........

Respuesta (1): Ver Todas

Lurbi tiene un aprobado condicional, si eso te responde...

jamesbird

4,9

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PHM

pregunta de novato. Se puede aprobar un estudio por ejemplo el que esta a medias con roche sin tener el full approved? o debe tener el aprobado para que se pueda comercializar con otros componentes?

ecs1

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PHM

Objetivos hasta 2026.
Siguen manteniendo la posible** aprobación de Lagoon en USA y en la EMA

Y en la FDA tenemos el límite de diciembre de 2025 para los primeros datos ,

mymusic

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Mensaje de: ranfer Hora: 04/05/2024 1:45:01
Buenas noches x elucubrar un poco, a todos nos extraña que quieran quemar 5 millones en autocartera ..........

Respuesta (8): Ver Todas

Sobre los hitos dijeron no eran por acumulado, si mal no recuerdo.

facultativo superior

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Mensaje de: ranfer Hora: 04/05/2024 1:45:01
Buenas noches x elucubrar un poco, a todos nos extraña que quieran quemar 5 millones en autocartera ..........

Respuesta (7): Ver Todas

El acuerdo es secreto pero tiene su lógica...lo que no tiene sentido que Jazz se está forrando y amortizado todo ya y Pharmamar las migajas...supongo que más espesos no pueden ser por eso algo debe de salir.

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